SÉANCE DU 2(1 JUILLET 1908. IC)7 



D'après ce qui précède, on voit f[iie les deux essences ne sont certainement 

 pas deux corps actifs syméti-iques ; elles ne sont ni Tune ni l'autre des espèces 

 chimiques définies. J'ai retiré de l'essence gauche un carbure cristallisable : 

 c'est le pi nène gauche. J'étudie ses propriétés. Son pouvoir rotatoire [a]„ 

 est voisin de — 42°, la rotation correspondante étant de — 108" sous So"^"'; 

 le rapport de dispersion pour la raie 4-36 est i,85. J'ai cherché à retirer de 

 l'essence droite un corps symétrique; je ne l'ai pas encore obtenu cristal- 

 lisé; mais j'ai des raisons de croire qu'il y existe. 



Si l'on ilislille une essence droite, on constate que la rotation du produit recueilli 

 varie d'un bout à l'autre de la distillation. 



Exemple : [Ess. III (allemande), ai, = + 33<'. A la première distillation, aj, varie 

 dti -+- 57" à — 27°. L'essence pour laquelle «i, = o n'est pas réellement inactive, sa dis- 

 persion est anomale; on retrouve sur ce liquide et ceux qui le suivent dans la distilla- 

 tion les particularités observées sur les mélanges synthétiques. 



i^i d'essence en 20 fractions (et pour 3o'^™ ) : 



\. 589 578 5iG «6 



000 o 



Fraction n" 2. .. . 55, o5 57, 5o 65,63 116,00 Disp. normale 



» n° 18. . . — 10, t3 — 9,85 — 8,76 -H 11,70 » anomale 



» n°20... --27,50 — 27,90 —28,60 — 18,33 » >) 



Les mélanges à dispersion anomale se produisent donc au cours de la 

 distillation d'une essence droite quelconque. 



L'étude des courbes de dispersion montre de plus qu'elles ont entre elles 

 la relation indiquée plus haut; l'essence droite contient donc deux consti- 

 tuants actifs de signe contraire, le constituant droit ayant une dispersion 

 plus forte. <3n peut séparer par rectification des mélanges plus riches en 

 corps droit ; leurs courbes de dispersion se placent d'elles-mêmes dans la série 

 précédente; on aurait pu les prévoir à l'avance. On peut alors chercher si, 

 parmi ces courbes qu'on peut construire a priori, se trouve la symétrique de 

 celle du pinène gauclie. Le calcul montre qu' il existe une courbe de dispersion 



pour laquelle -^ = i,85, la rotation a,, correspondante étant + 109",.) 



sous 'io*^"". On peut donc espérer trouver dans l'essence droite le corps symétrique 

 du pinéne gauche. Il est accom[)agné dans cette essence par un corps gauche 

 moins dispersif pour lequel le rapport de dispersion ne saurait dépasser i ,60 ; 

 en particulier, ce carbure n'est certainement pas le pinène gauche. 



Les résultats précédents montrent que l'étude de la dispersion rotatoire 

 est capable de donner, sur la composition de certains mélanges, des rensei- 

 gnements que la mesure de a[, seule est impuissante à procurer. 



