SÉANCE DU 27 JUILLET 1908. 25 I 



aii;iiil!i's incolores fondaiil à i58". 11 esL insoluble dans l'eau, à peu près 

 insoluhle dans Falcool froid, un peu plus soluble dans l'alcool l)ouillanL, 

 dans l'élher, dans le benzène; il se dissout le mieux dans le chloro- 

 fornie. 



Outre le dosage du carbone et de rbydrogène cjui s'accorde avec la for- 

 mule proposée, voici quelques réactions qui la justifient. 



La solution de carbonate de sodium ne l'attaque pas à froid, lentement au bain-marie 

 bouillant, en même temps on perçoit l'odeur d'acétophénone. La décomposition est 

 plus rapide en employant la lessive de soude diluée à l'ébullition, en même temps qu'il 

 distille de l'acétopliénone (provenant de la décomposition de l'acide benzoylacrylique). 



La solution alcoolique bouillante, additionnée d'une petite quantité de solution de 

 carbonate de sodium, dégaine aussitôt une odeur très nette de benzoate d'éthyle. 



L'anhydride mixte bouilli un quart d'Iieure avec de l'acide acétique, dilué de son 

 volume d'eau, est totalement transformé en ses deux acides composants : l'acide 

 benzoïque et l'acide benzoylacrylique ((u'il est assez facile deséparcret de caractériser. 



La même opération, répétée avec addition de zinc, don ne un mélange d'acide benzoïque 

 et d'acide benzoylpropionique (ce dernier prend naissance de l'acide benzoylacrylique 

 sous l'influence du zinc et de l'acide acétique). 



III. Les autres anhydrides mixtes cjue j'ai préparés ont des propriétés 

 tout à fait analogues à celles du précédent et les mêmes réactions générales. 



L'anhydride cinnamique-benzoylacrylique fond à 154°, 



» phénylacétique-benzoylacrylique fcuul à 118°, 



» benzoylpropionique-benzoyliicrylique fond à i56". 



IV. Il est à remarquer que, dans ces préparations, les conditions qui 

 seules paraissent avoir de l'inlluence pour la formation des anhydrides 

 mixtes sont : i" Ijusolubilité de l'anhydride, qui le soustrait à l'influence 

 décomposante de l'eau et détermine la réactioii dans le sens de l'anhydride 

 en rompant l'équilibre en sa faveur; 2° l'état naissant de l'acide benzoyla- 

 crylique qui se forme, comme je l'ai indiqué, à partir de l'acide phényliso- 

 crotonique. 



Il est cependant assez surprenant que cet acide, même naissant, puisse se 

 lier aux acides benzoïque, cinnamique, etc., même en présence de carbo- 

 nate de sodium, car la li<{ueur reste nettement alcaline au tournesol pen- 

 dant toute l'opéralion. 



Il me semble que ce nouveau mode de préparation d'anhydrides mixtes 

 tire un intérêt tout particulier des conditions si spéciales dans lesquelles 

 il s'eflectue. 



