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Cenlanni est le plus facile à manier et celui qui se prèle le mieux aux 

 recherches de laboratoire. C'est à lui que je me suis adressé pour mes essais. 



Il était tout indiqué d'employer le sang de poule défibriné pour cultiver 

 des germes qui se multiplient dans le sang. C'est en effet dans ce milieu, 

 légèrement modifié, que je suis parvenu à obtenir une culture évidente. 



Trois remarcpies, faites au cours de recherches préliminaires sur la con- 

 servation du virus, m'ont plus particulièrement guidé. 



1° Enfermé en ampoule scellée à la lampe, le sang de poule, morte de peste aviaire, 

 conserve sa \iruience plus longtemps à la glacière à 7"-io° qu'a la température du 

 laboratoire et suitout à celle de l'étuve. Celte action do la température suggère l'idée 

 que, dans le sang virulenl , des anticoips, dont l'activité est suspendue à fi oid, altèrent 

 les germes et en gênent le développement. J'ai profilé de cette observation pour 

 réduire autant que possible la quantité de sang \irulent ijilroduite dans le milieu de 

 culture pour le premier ensemencenienl. 



3° K la glacière, le snng reste virulent moins longtemps en tube ouveil qu'en am- 

 poule fermée. On |)ouv,ilt donc croire que Toxygène libre exerçait sur les germes de la 

 peste a\iaire une action néfaste. Aussi tous mes premiers essais ont-ils été faits dans 

 des ampoules closes renfermant 2''"'" de sang défibriné ou d'un autre milieu, ensemencés 

 avec un fil de platine très fin. 



En poursui\anl mes recherches, des essais répétés m'ont montré que le virus se garde 

 3 mois au moins en ampoule simplement fermée à la lampe, tandis que, sous le vide, 

 il devient inaclif en 3 jours. 



En sacs de collodion, dans le péritoine du la|)in, le virus lucurl en moins de 4 jours. 



Ces obser\ations m'ontconduit à abandonner les ampoules pour les tubes bouchés au 

 coton. 



3° L'addition de glucose et de peplone, en proportions variables, m'a plusieurs fois 

 permis d'obtenir la conservation de la virulence dans des ampoules maintenues à 37° 

 et même à 5i°, alors que des ampoules témoins avaient perdu toute activité. 



J'en ai conclu que le sang défibiiné possédait, pour les germes de la peste aviaire, 

 une valeur nutritive insuffisante. 



Finalement je me suis arrêté à la méthode suivante : 



Sur de la gélose peptonée sucrée (glucose 2 pour 100, peplone i pour 100) 

 en couche de 10"", dans un tube de 20""" de diamètre, j'ai déposé 10'''"' de 

 sang de poule défibriné. Ce sang a été ensemencé avec un fil de platine très 

 fin plongé sur une longiietir de i'''" dans du sang virulent. Par suite des 

 échanges qui se produisent entre le sang défibriné et la gélose, il y a tou- 

 jours dans le tube une zone où le virus trouve les quantités de sucre et de 

 peptone qui lui sont favorables. 



Dans ces conditions j'ai obtenu dix repiquages actifs, en ensemençant suc- 

 cessivement une goutte du tube précédent dans le tube suivant. Les poules 



