SÉANCK DU 24 AOUT 1908. /107 



(l(''i-iv(''s correspond;uils où cette circonstance de la sim|)lification molécu- 

 laire, par suite de la mélhylalion successive, ne fait pas sentir son action, à 

 savoir les bich/orhvdnncs et les oxydes. 



A. Richlorhydrines. — Les élliers chlorhydriques sont, comme les hydro- 

 carbures eux-mêmes, des composés mono-moléculaires à l'état liquide, tout 

 au moins leur coefficient d'association est presque nul; de là vient que le 

 remplacement de — OH par VA dans les alcools s'accompagne d'un abais- 

 sement notable dans le point d'ébullition. 



Dans les dérivés chlorhydriques des glycols, on observe des relations de 

 volatilité relative du même genre. Mais, quel que soit leur degré de mélhy- 

 lalion, leur volatilité diminue et leur point d'ébullition s'élève à mesure que 

 l'hydrogène disparaît dans le radical primitif H-C — CH- pour être rem- 

 placé par — CH'. Voici les faits : 



Cl — CH'^ — GH2 — CI ÉIj. 84°. 

 CH3 — CH — CHM^b. 98» CH» _ CH - CH - CH^ Élj. 112° 



Cl CI CI Cl 



(CIP)--C — CHMÎb. 108° (CH')-— C — C —(CH»)= solide fu<. .60° (') 



Cl Cl Cl Cl 



(CH^)^— C -CH — CH'Kh. i3o. 

 Ci Cl 



On remarquera que les différences de volatilité entre les dérivés hydioiylés 

 et leurs c/ilorhydi-ines sont d'autant plus considérables que la méliiylation 

 est moins avancée. Il en doit être ainsi. 



B. Oxydes. — La série des oxydes forme un groupe à certains égards plus 

 inléressant encore. En voici les divers termes : 



H-C = CH^ Éb. -i-i4°- 

 O 

 H'C -CH— CHMib. 35° CH' - CH - CH — CH' Kb. 56" 



^ O 



(H'C)'i— C — CH-i Éb. 52° (CH')2— C — C — (CH')^ Éb. gS" 



O O 



(CH')-— C — CH — CH' Éb. 70°. 



O 



(') L'analogie aiilorise à croire que le point d'ébullition de ce corj)S est fort rap- 

 proclié du point de fusion. 



C. R., 1908, 2- Semestre. (T. CXLVII, N» 8.) ^4 



