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vers 1400°. Inversement, chauflés eu présence de Farsenic, dans un courant d'Iiydro- 

 gèrie, à des températures décroissantes, ces corps subissent une arséniuralion crois- 

 sante, et, au-desâous de fiao", la proportion de métalloïde absorbée est telle qu'ils 

 sont transformés en une poudre grisâtre de formule Ni As''. 



Le chlore, à cliaud, les attaque très vivement. L'o\Ygène, dès le rouge sombre, les 

 bri'lle avec production d'une flamme pâle et dégagement de fumées blanches. Le soufre 

 en vapeurs les transforme en sulfures fondus. L'acide azi)ti(|ue et l'eau régale les 

 amènent rapidement en solution. Les acides chlorhydrique et siilfurique, même con- 

 centrés et chauds, ne produisent que fort peu d'eli'et. Le chlorate et l'azotate de potas- 

 sium en fusion les désagrègent en formant de l'arséniate de potassium, le premier avec 

 incandescence. Leur attaque à l'aide des alcalis ou des carbonates alcalins n'a lieu que 

 lentement. 



Conclusions. — L'action du chlorure d'arseriic silr le llickel nous a permis 

 d'obtenir, avec Ni'As^ souvent inentiotiné, le corps NiAs trouvé dans la 

 nature. 



Le biarséniure naturel, correspondaul à NiAs- dont nous poursuivons 

 l'étude, a été également reproduit par nous. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur deux des procédés de préparation de la 

 monomélhy lamine. Note de M. Macuice François, transmise par 

 M. H. Le Chatelier. 



Dans des Notes précédentes (* ) j'ai donné un procédé permettant la sépa- 

 ration exacte des aminés très volatiles et de l'ammoniaque; ce procédé est 

 basé sur l'action de l'oxyde jaune de mercure ([ui absorbe l'ammoniaque en 

 totalité sans le combiner aux aminés. J'avais laissé entrevoir que les pro- 

 cédés de séparation existants, à l'exclusion du procédé de M. Jarry, 

 devaient être inexacts. Le fait a été précisé depuis [)ar M. BertheaUme (-), 

 qui a montré que le traitemenl par l'alcool absolu d'un chlorhydrate de 

 méthylainine souillé de chlorhydrate d'ammoniaque laisse dans le chlorhy- 

 drate purifié 8,5o pour 100 de chlorhydrate d'ammoniaque, .l'ai tnontré 

 moi-même (^) que la séparation de l'ammoniaque à l'état de phosphate 

 ammoniaco-magnésien était complètement inapplicable aux mélanges d'am- 

 moniaque et de monométhylamine. 



(') Comples rendus^ t. CXLIV, p. 667 et SSj. 

 (*) Comptes rendus, t. CXLVI, p. i2i5. 

 {'■') Comptes rendus, l. CXLVI, p. 1284. 



