SÉANCE DU 2'| AOUT 1908. /j20 



Le procédé à l'oxyde jaune de mercure a l'avanlas^e, oulrc son cxac- 

 liliide, de perincllrc d'éviter coniplèteaienl l'emploi de l'alcool absolu et 

 de lournir à rélal de inonomélli) lamine exemple d'ammoniaque la totalité 

 de la monomélhylaniine contenue dans le [troduit brut à purifier. Mais, 

 pour appliquer ce procédé, qui élimine l'ammoniaque et rien autre chose, 

 il est de toute évidence qu'il faut prendre comme point de départ une mé- 

 tliylamine brute qui ne contienne que de l'ammoniaque et de la monomé- 

 tliylainine à Tcxclusion de toute autre base azotée. Il y a donc lieu d'exa- 

 miner à ce point de vue, ainsi qu'au point de vue du rendement, quelques 

 procédés de préparation de la monométhylamine. 



Parmi ceux-ci, deux surtout, caractérisés par leur bon rendement, ont 

 été très en faveur : celui d'Hoffmann par l'acétamide brome ('), et celui de 

 MM. Brochet et Cambier(^) par le formol et le chlorhydrate d'ammo- 

 niaque. 



1° Préparation par le chlorhydrale d'ammoniaque cl le formol. — Dans ce 

 procédé, le produit brut est un mélange de chlorhydrale de monométhylamine, de 

 chlorhydrate d'ammoniaque, de formol, de chloriiydrate de triméthyltrimélhylène- 

 Iriamine, etc., les deu\ derniers corps en quantité considérable. On ne peut évi- 

 demment pas songer à employer ce produit brut à la préparation de la monométhyl- 

 amine pure ; mais, se résignant à employer l'alcool absolu, peut-on se servir du 

 chlorhydrate qui résulte d'une première cristallisation du produit brut dans l'alcool 

 absolu? une partie des impuretés très abondantes ne passe-t-elle pas dans les cristaux? 



Pour résoudre la question, il suffit de trouver quelques réactions caracléristicjues 

 de la principale impureté. J'ai observé que les solutions chlorhydriques moyennement 

 concentrées de trimélhyltrimélhjlène-lriamine décolorent une solution d'iode dans 

 l'iodure de potassium, puis laissent déposer, par une nouvelle addition de réactif, un 

 periodure brun formé de sphérules observables au microscope, et qu'une solution 

 d'iodure mercurique dans l'iodure de potassium y détermine un précipité jaune pâle 

 également formé de sphérules microscopiques. Enfin le chlorhydrate de triméthyl- 

 Iriméthylène-triamine est facilement soluble dans le chloroforme pur. 



Le chlorhydrate de monométhylamine préparé suivant la méthode de MM. Brochet 

 et Cambier, et purifié par une seule cristallisation dans l'alcool absolu, étant soumis 

 à ces l'éactipns, se comporte comme il suit : 



■os,5o dissous dans a"""' d'eau et additionnés de i™' de solution décinormale d'iode 

 donnent un précipité couleur chocolat apparaissant au microscope formé de globules. 

 os,5o dissous dans a""'"' d'eau précipitent abondamment, par addition de i'^"' de 

 solution d'iodure mercurique (Hgl-, loos; Kl, 75s pour i litre); le précipité se montre 



(') Deulacli. chcm. Gesellsch.. 1877, p. 3526. 

 (-) Bulletin de la Société clnmi<iue. i8g5, p. 533. 



