SÉANCE DU l4 SEPTEMBRE 1908. 499 



exercée sur le couvre-objet, se fusionnant entre eux et coulant comme un liquide vis- 

 queux. Ils se transforment, dès que la température s'abaisse légèrement, en donnant 

 des sphérolites solides. 



L'addition à la préparation d'une petite quantité de para-azoxyphénélol permet de 

 mettre facilement en évidence la phase liquide du propionate d'ergostérine. Ces deux 

 substances fondues sont miscibles et possèdent les propriétés du mélange de pro- 

 pionate de cholestérine et de para-azoxyphénétol. 



Les sphérolites obtenus par solidification du propionate d'ergostérine appartiennent 

 à deux modifications : les uns sont peu biréfringents et leurs fibres sont à allongement 

 négatif; les autres, très biréfringents, sont à allongement positif. Ni les uns ni les 

 autres ne présentent les enroulements hélicoïdaux signalés dans une des formes du 

 propionate de cholestérine par M. Wallerant ('). 



Acétate d'ergostérine. — La phase liquide biréfringente, si facile à constater avec 

 l'acétate de cholestérine, est encore plus difficile à mettre en évidence qu'avec le 

 composé précédent. Il faut avoir recours à l'addition d'une petite quantité de para- 

 azoxyphénétol. 



Biity rate d'ergostérine. — Cet éther permet, contrairement aux deux sels qui viennent 

 d'être examinés, d'observer très facilement les cristaux liquides, les deux points de 

 fusion étant assez éloignés l'un de l'autre. Par refroidissement du liquide isotrope, 

 il se produit d'abord de tout petits cristaux, prenant en peu de temps la forme de 

 losanges plus ou moins allongés. Ceux-ci sont très biréfringents, s'éteignent suivant 

 leurs diagonales. Parfois il se produit des plages ayant la forme de triangles isoscèles, 

 montrant des extinctions roulantes et correspondant, par conséquent, à un fragment 

 de sphérolile dont le centre serait sur le sommet opposé au pelil côté qui est généra- 

 lement coui'be. Ces cristaux, beaucoup moins fluides que ceux du propionate, du 

 beuzoate et même du butyrate de cholestérine, conservent leur individualité si la pré- 

 paration reste immobile; mais, sous une légère pression exercée sur le couvre-objet ou 

 un déplacement de ce dernier, ils s'écrasent, coulent, se déforment, se soudent les uns 

 aux autres pour ne former qu'une masse dont les molécules ont la même orientation 

 optique. Autour d'une bulle d'air, ils se déforment de manière que l'ensemble des 

 cristaux modifiés finit par donner une sorte de sphérolite ayant la bulle au centre. Les 

 molécules s'orientent aussi de façon que la plaque montre un axe optique, mais beau- 

 coup moins facilement que dans les composés de la cholestérine avec l'acide glycolique 

 et la glycérine que j'ai autrefois étudiés (^). 



Le butyrate de cholestérine donne, en se solidifiant, des sphérolites à allongement 

 négatif, formés d'un grand nombre de cristaux liquides dont le contour est parfois 

 encore visible api'ès la solidification. 



Le mélange de butyrate d'ergostérine et de para-azoxypliénélol donne les belles 

 couleurs caractéristiques de quelques élhers de la cholestérine. 



Composés de l'ergoslérine avec l'acide glycolique et avec la glycérine. — L'ergo- 

 stérine chauffée avec l'acide glycolique et avec la glycérine donne, comme la cholesté- 



(') Comptes rendus, t. GXLIII, 1906, p. 6o5. 

 (^) Comptes rendus, t. CXLV, 1907, p. 722. 



C. R., 1908, 1' Semeslre. (T. CXLVII, N- 11. 66 



