SÉANCE DU 5 OCTOBRE I908. 597 



lentement en passant la lame, par un mouvement circulaire lent, à i''" environ au- 

 dessus d'une flamme très surbaissée de lampe à essence, de façon à n'échauffer que la 

 zone annulaire extérieure concentrique à la goutte. Quand celle-ci est réduite au tiers 

 de son diamètre primitif, on cesse de chaufTer; l'évaporation s'achève alors seule et on 

 laisse complètement refroidir. 



Cela fait, on dépose au centre du résidu et par contact direct une gouttelette de 

 réactif prélevée avec un agitateur de 3"'° à 4™"^ de diamètre, à bout arrondi, et plongé 

 de quelques millimètres dans le réactif, de façon que la gouttelette que ce dernier 

 abandonnera au résidu ne le déborde pas, même après s'être étalée sur lui, et présente 

 un ménisque aplati et non élevé. 



Après un contact d'à peu jjrès 3 minutes, temps nécessaire pour que cesse la sursa- 

 luration du mélange, et sans couvrir d'une lamelle, on examine la préparation au mi- 

 croscope (d'abord de 3o à 5o diamètres, puis dé loo à i5o) en explorant, en premier 

 lieu, la zone limitante externe où se trouvent d'habitude les cristaux les plus volumi- 

 neux. 



Avec le nitrate d'argent ammoniacal, on observe des cristaux rouges, hexagonaux 

 ou rhombiques, souvent groupés, et parfois des tétraèdres. Ces cristaux se voient 

 encore très nettement lorsque, au bout d'un temps suffisant, la préparation s'est com- 

 plètement desséchée à l'air. Ils se conservent ainsi fort longtemps et peuvent servir de 

 pièces à conviction. 



Avec le nitrate acétique on aperçoit en outre, et plus fréquemment, des cristallites 

 à trois branches dérivés du dodécaèdre rhomboïdal. 



Avec la mixture magnésienne on observe des cristallites affectant la forme d'X ou de 

 feuilles de fougère, comme le phosphate ammoniaco-magnésien. 



Pour l'identification médico-légale de taches ou anneaux d'arsenic, on les dissout 

 dans quelques gouttes d'acide nitrique concentré chaud, on évapore avec précaution, 

 à peu près à sec, dans une petite capsule, au-dessus d'une faible flamme. On ajoute 

 encore quelques gouttes d'acide nitrique^ on évapore encore et l'on reprend par o"^™', i, 

 ou même moins, selon l'importance de la tache, d'acide nitrique au dixième en 

 volume. 



Des gouttelettes de cette solution, évaporées sur lame de verre comme il a été 

 indiqué précédemment, serviront à effectuer les réactions plus haut décrites. On 

 décèle ainsi, sûrement, moins de o"'s, 001 d'arsenic. 



On pourra s'exercer à reproduire ces réactions avec une solution arsenicale à o",4o 

 ou o?,5o pour 100 d'arsenic obtenue en faisant bouillir, dans un tube, oS,6o d'acide 

 arsénieux et 3'^'"° d'acide nitrique ( D =: i .Sg) jusqu'à disparition de vapeurs rouges et 

 diluant avec lOo'''"' d'eau. 



CHI.MIE ORGANIQUE. — Sur les acides pinorùques et piniques actifs. 

 Note de MM. Pu. Barbier et V. Grigxard, présentée par M. Haller. 



Les recherches sur l'oxydation peinianganique du pinèiie, dues principa- 

 lement à Tieniami. à Ba^yer, à Wagner et Ert.^chikowski, n'ont permis 



