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façon conliniie et sur de petites portions à la fois, pendant le passage du mé- 

 lange dans un tube à réaction de petit diamètre plongé dans l'eau bouil- 

 lante. On remplace d'ailleurs la potasse par la soude. 



Préparation de la combinaison bromée d'acétamide. — On place, dans lui flacon 

 de i' à large goulot, Sgs d'acétamide et iSo* de brome; lorsque l'acétamide s'est com- 

 plètement dissous dans le brome, on ajoute 4oo'''"' d'eau et l'on ferme au moyen d'un 

 bouclion à deux trous dont l'un porte un tube droit de lô^^de diamètre environ, long 

 de 10"^"", fermé à la partie supérieure par un petit bouchon; l'autre, un tube aiiducteur 

 destiné à conduire le gaz carbonique dégagé et le brome qu'il entraîne dans une solu- 

 tion de soude qui les absorbe. Soulevant le petit bouchon, on introduit par le tube 

 droit 5s environ de blanc de Meudon en fragments; on renouvelle l'addition, lorsque 

 l'efTervescence est calmée. Finalement, bien que le carbonate de chaux soit en grand 

 excès, l'efTervescence cesse. On filtre alors au |)apier et l'on obtient un liquide 

 rouge clair répondant aux mêmes usages que la solution d'acétamide brome 

 d'Hofmann. 



Lorsqu'on n'emploie que 200'"'' d'eau, la li([ueur ronge tiépose de gros cristaux rouges 

 que je me réserve d'étudier. 



linaclion sur la soude. — La liqueur rouge est versée eu filet dans ôoo'™' de lessive 

 de soude ordinaire bien froide constamment agitée au moyen d'une baguette de verre. 

 11 se produit ainsi un liquide blanc, rendu trouble et épais par de l'hydrate de chaux 

 précipité. Ce mélange doit être emplové aussitôt. 



L'appareil qu'on emploie pour le transformer en métliylamine par une léaction 

 vive ne peut être décrit ici en détail. Il consiste en un tube à réaction ouvert aux deux 

 bouts, formé par un tube de verre recourbé plusieurs fois sur lui-môme de façon à 

 figurer sensil)lement la courbe produite par un diapason sur une surface en mou- 

 vement. Ce tube est plongé dans l'eau bouillante; il est suivi d'un matras ([ui 

 recueille les liquides ayant réagi et de laveurs qui retiennent les bases volatiles 

 entraînées. _^ 



Le produit brut de la réaction est traité par un courant de vapeur d'eau qui entraîne 

 la monométhylamine et l'ammoniaque, puis le liquide distillé est privé d'ammoniaque 

 par agitation avec l'oxyde jaune de mercure dans les conditions que j'ai indiquées ('). 

 11 ne reste plus qu'à distiller à nouveau la solution de métliylamine purifiée et à trans- 

 former le produit distillé en chlorhydrate au moyen d'acide clilorhvdrique reconnu 

 exempt d'ammoniaque. 



Le rendement en chlorhydrate de monométhylamine absolument pur estde488,5o 

 pour .59» d'acétamide, soit 72 pour 100 du rendement théorique. La quantité d'ammo- 

 niaque contenue dans le produit brut correspond à 5s de chlorhydrate AzlI'CI. 



L'appareil peut fonctionner d'une manière continue et il est possible d'y traiter en 

 un jour successivement quatre à cinq doses semblables à celle pour laquelle les indi- 

 cations qui précèdent ont été données. 



(') Comptes rendus, t. G.VLI\ , p. 667. 



