SÉANCE DU 26 OCTOBRE 1908. y/jS 



douce chaleur en se reportant textuellement, pour ce premier temps de l'opération, à 

 mon premier travail. On dépose ensuite, sur le résidu, une goutte d'ammoniaque et 

 l'on évapore complètement à nouveau. 



Le résidu définitif étant absolument refroidi, on y dépose, au centre, une gouttelette 

 de réactif mercureux de volume tel que ses bords n'atteignent pas tout à fait ceux de 

 l'enduit et que son ménisque soit très peu élevé. 



Après 2 minutes de contact et avec la pointe très effilée d'un agitateur de verre, on 

 étale le réactif sur toute la surface du résidu arsenical en ayant soin que l'agitateur 

 frotte constamment, sans toutefois la rayer, la surface du verre, en promenant la 

 pointe d'un mouvement circulaire continu, dans la zone humectée, pendant 20 à 

 3o tours. 



Cela fait, on attend encore 2 minutes et, sans recouvrir la préparation d'une lamelle 

 mince, on l'examine au microscope à un grossissement de 4° à 5o, puis de 100 à 

 i5o diamètres. 



On aperçoit alors, dans le cas de la présence de l'arsenic, outre des macles épaisses 

 et des cristallites souvent disposés en double éventail et de teinte jaune brunâtre, 

 des groupements se présentant sous l'aspect de tables presque incolores dont les deux 

 extrémités seraient arrondies. 



Quand le résidu est de très minime importance, il est nécessaire que le réactif soit 

 déposé sous un volume extrêmement réduit. On le prélève, pour cela, soit avec un 

 tube capillaire, soit avec l'extrémité très effilée d'un agitateur, et le diamètre de la 

 gouttelette déposée ne doit pas excéder 1™'" à 2""". 



L'observation de tous ces détails est indispensable pour la réussite certaine de 

 l'opération. 



CHIMIE. — Sur quelques phénomènes oxydasiqiies provoqués par le 

 ferrocyanure de fer colloïdal. Note de M. J. Wolfk, présentée 

 par M. L. Maquenne. 



Dans une première étude sur les propriétés du ferrocyanure de fer col- 

 loïdal ('), j'ai montré les relations étroites qui existent entre ce composé 

 et les peroxydiastases. J'ai constaté depuis qu'en milieu faiblement alcalin 

 ce sel fonctionne comme une oxydase vis-à-vis de l'hydroquinone. 



Lorsqu'on met dans une solution saturée d'hydroquinone de l'aniuioniaque à la 

 dilution de nfFooû a'^ec du fer à la dilution de uroWe, 8°"^ forme de ferrocyanure de 

 fer, on obtient au bout de 12 à i5 minutes d'abondants cristaux de quinliydrone. On 

 favorise beaucoup l'oxydation en agitant le tube où la réaction a lieu. Avec les faibles 

 doses indiquées ci-dessus on est encore loin d'avoir atteint, en ce qui concerne le fer, 

 la limite de sensibilité. On peut, en effet, abaisser encore 23 fois la dilution de ce 



(') J. WoLFF, Comptes rendus, t. CXLVI, p. 142, 781 et 1217. 



