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Quatre mélanges identiques d'élher (6o^), de brome (lO*-') et d'eau (3o»-') diffé- 

 remment éclairés ont fourni les résultats suivants : 



I. Au soleil, en juillet Décoloré en i heure 



II. A une lumière moins éclatante. . . » en 3 heures 



III. A l'intérieur du laboratoire » en 3 jours 



IV. A l'obscurité Non décoloré après 3 semaines 



A égale intensité de lumière, la décoloi-ation semble se faire d'autant plus 

 vite qu'il y a plus d'eau, au moins dans certaines limites. 



se s 



6o d'éther, lo de brome, i5 d'eau se sont décolorés en a heures 



6o » 10 » 10 » » 8 » ' 



6o » lo » 5 » » 12 » 



La réaction t(>rniinée, on se trouve eu présence de deux couches liquides 

 parfaitement incolores. La couche inférieure aqueuse est, comme on pou- 

 vait s'v attendre, très chargée d'acide bromhydrique. La couche supérieure 

 éthérée réduit la liqueur de Fehling et recolore la fuchsine décolorée. Elle 

 renferme donc une aldéhyde ('). 



Le problème d'isoler un tel corps, naturellement altérable, eiit été, sans 

 doute, plus délicat si un hasard heureux ne m'avait permis de le résoudre, 

 grâce à l'aptitude de l'urélhane à se condenser avec les aldéhydes. 



La solution éthérée, additionnée d'uréthane et évaporée, laisse un résidu 

 solide, blanc, cristallisé, (|u'on peut obtenir en quantité notable parla tech- 

 nique stiivanle : 



i''^' d'élher est additionné de 3()0S d'eau, de yos d'uréthane et, en refroidissant, de 

 iGo^' de brome. Le tout est exposé à la lumière solaire jusqu'à décoloration complète. 



La couche éthérée et la couche aqueuse sont traitées séparément par de la potasse 

 étendue. Il se sépare immédiatement une portion notable du corps cristallisé qu'on 

 essore. La solution éthérée, séchée sur le chlorure de calcium, é>aporée, fournit une 

 nouvelle récolte. Le tout, rassemblé et cristallisé dans un mélanine en parties égales 

 d'eau et d'alcool, pèse 70K. 



Le corps ainsi obtenu fond à i/jO*'. Il est peu solublc dans l'eau bouillante, 

 moins encore dans l'eau froide, assez solublc dans l'alcool, l'élher, le chlo- 

 roforme, la benzine, l'acétate d'éthyle. Les données analytiques et cryosco- 

 piques lui assignent la formule suivante : CH'^O' N^ Br. Celte formule 



(' ) Schiitzenberger avait déjà obtenu du bromal et de la dialdéhyde tribromée (?) en 

 chauffant à 100° l'éther bromure (/oc. cit.). 



