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clilorure de soufre produit, dans certaines conditions, des oxychlorures de tungstène 

 sans attaquer la silice, combinée ou mélangée à l'acide lungslique. Celte métliode 

 jM'ésente l'inconvénient d'utiliser deux corps désagréables à manier; en outre, elle 

 paraît délicate jiuisqiie MM. Matignon et Bourion (')ont établi antérieuremeut'que le 

 même mélange transforme facilement la silice en chlorure de silicium. Le procédé élé- 

 gant de M. Defacqz, qui consiste à réduire d'abord le mélange d'acide tungstique et 

 de silice par l'hjdrogène, puis à le traiter par le chlore, est très long. 



La .sépai'alion de l'acide tungsli(|i]e cl de la silice peut être ivalisée plus 

 simplenieiil à l'aide des vapeurs de létraclilorure de carboue dont De- 

 marçay (-) a signalé le premier l'importance comme agent chloruraiil. T^es 

 résultats obtenus par ce savant n'ont pas tous été confirmés; il résulte 

 toutefois de ses essais et de ceu,\ de Quantin (') que si la silice pure est 

 faiblement attaquée, elle l'est beaucoup plus en présence de certains oxydes 

 tels que l'alumine. Aucun détail sur leur mode opératoire n'a été publié. 



J'ai constaté que la silice n'est pas atta(|uée quand ou la Iraile par un 

 mélange d'air imparfaitement dessécbé et de vapeurs de télracblorure de 

 carbone, et qu'elle ne Test pas non plus, même quand elle est condiinée à 

 l'acide tungstique. La présence de l'air et surtout de traces d'eau empêchent 

 sans doute la formation du chlorure de silicium. Les résultats obtenus sont 

 identiques à ceux fournis par le gaz chlorhydrique sec. Mais il n'est pas 

 possible de dépasser 45o° parce que le tétrachlorure se décompose vers44f>" 

 et qu'il se forme un abondant dépôt de charbon. Au-dessous de celte tempé- 

 rature, l'attaque est très lente; elle commence vers 400" et l'on ne peut pas 

 accélérer l'attaque en ajoutant au tétrachlorure soit du sulfure de carbone, 

 soit même du chlorure de soufre. Avec le chloroforme, au contraire, il est 

 possible d'atteindre 5oo°sans dépôt de charbon et, à.cetle température, l'ac- 

 tion de ce réactif sur l'acide tungstique est très énergique; la silice n'est pas 

 attaquée. Le chloroforme fournit un mélange de chlore et de gaz chlorhy- 

 drique, qui parait être plus actif que le chlore seul. Dans un essai exécuté 

 aux environs de 44o", pendant le même intervalle de temps (2 heures), avec 

 le même poids de réactif, les quantités d'acide tungstique entraîui'es 

 ont été : 



CC1< CCI' Cil Cl' CHCF 



seul. .avec air. seul. avec air. 



WO^ o>-', oo3 Ob', 1 3o o>^, 004 Ob', 1 5o 



(') Comptes rendus, t. CWWIII, igo^, P- 682. 



( -) Comptes rendus, t. GIV, 1887, p. iii. 



(^) Comptes rendus, t. GIV, 1887, p. aaS; t. CVl, 1888, p. 1074. 



