SÉANCE DU 9 NOVEMBRE 1908. BaS 



formation d'un abondant précipité blanc, tantôt se dissout et ne fournil 

 qu'un léger dc'-pôt. 



Une série d'expériences nous a montré que le précipité se forme surtout 

 quand on n'opère pas dans un milieu absolunienl anhydre. Il suffit, en eflel, 

 quand il tarde à apparaître, d'ajouter au liquide quelques gouttes d'eau 

 pour déterminer son apparition. 



La réaction dure de i à 4 heures; on l'arrête quand le précipité n'aug- 

 mente plus. On laisse refroidir et l'on essore. Le produit décomposé par l'eau 

 fournit de la benzamide inélangée d'un peu d'acide benzoïque. Il suITu de 

 dissoudre le tou t dans de l'eau ammoniacale pour avoir de la benzamide pure. 



Au lieu d'essorer le précipité on peut aussi traiter le tout par de l'eau. 

 Dans ce cas l'acide benzoïque passe dans la solution aqueuse tandis que la 

 benzine retient la benzamide. L'évaporation du carbure permet alors d'ob- 

 tenir l'amide exempte d'acide benzoïque, mais toujours mélangée de petites 

 quantités de benzophénone. 



On peut représenter la réaction par la formule suivante : 



/ONa 

 (i) C« H ' . CO . C« H= -t- mP Na = C« W . C—CJ H' 



/ONa 

 (2) CH'.C— G«FP + 11-^0 = G''II>.CONII^-f-G«H=-i-NaHO. 



Si l'on opère en milieu parfaitement anhydre, avec un amidure fraîche- 

 ment préparé et parfaitement pur, on observe une dissolution de l'amidure 

 sans aucune précipitation. En lillrant rapidement à chaud et en laissant 

 reposer la solution pendant la nuit, on constate la séparation d'une abon- 

 dante croûte cristalline constituée par un dérivé sodé et amidé de la benzo- 



yONa 

 phénone auquel l'analyse permet d'assigner la formule CH^'C — C'H'. 



Traité par l'eau, ce composé fournit les quantités théoriques de soude et 

 d'ammoniaque et régénère intégralement la benzophénone 



^ONa 



p-tolyiphénylcélone. — Il était intéressant de s'assurer dans ([uel sens se 

 dédoublerait les cétones non symétriques. 



