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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'identité de l'alcool ilicique avec Vatnyrine-%. 

 Note de MM. É. Jungflkisch et H. Leroux. 



J. Personne a isolé dans la glu des oiseleurs, fournie par le houx com- 

 mun, un principe cristallisé dont l'étude a été poursuivie par M. J. Per- 

 sonne lils {Comptes rendus, t. XCVIII, 188I, p. i585). Ce principe a été 

 caractérisé comme un alcool et la formule C-=H'''0 lui a été attribuée; un 

 étlier acétique a été décrit. La glu est surtout constituée par divers éthers 

 de cet alcool. Le rapprochement de l'alcool ilicique avec les principes des 

 résines forme l'objet de la présente Note. 



Les produits du travail de MM. Personne étant restés dans la collec- 

 tion de M. Junglleisch. il a été possible tout d'abord de constater que l'as- 

 pect et les propriétés rapprochent beaucoup l'alcool ilicique des amyrines 

 crui se rencontrent dans diverses résines. Les compositions données sont un 

 peu dinérenles; mais les écarts entre les chillVes d'analyse pouvant pro- 

 venir des difficultés particulières que présente la combustion de ces com- 

 posés, il nous a [)aru utile de comparer l'alcool ilicique avec les amyrines. 



L'alcool ilicl(|ue iiiépaié par Personne conslluie de l)elle5 aiguilles incolores, fu- 

 sibles à 175", ayanl l'apparence conunune aii\ ilen\ amyrines. Après deux ou Irois 

 crislallisalions dans l'alcdol, la lenipéraluie de fusion s'est fixée à i8i°-i8i°,5, point 

 lie fusion de l'ani^rine-a. Le pouvoir rolaloire, observé sur une solulion benzénique à 

 4s pour 100''"', est «1,= 4-91°, S ; dans les u)êmes conditions, l'amyrine-ot, qui a 

 donné à M. Vesterbeerg ayi^^-t- 9i°,6, nous a fourni des valeuis seuibiables. 



L'analyse de l'alcool ilicique nous a donné ^~ de carbone et ','^y d'iiydiogène, 

 alors que les moyennes des cbiflVes trouvés par M. Peisonne fils sont 83,36 et 

 12, 60. Nos résultats correspondent ainsi à la foiniule C"'11^"0, qui est celle des amy- 

 rines (C = 84,5o; H =^11,73). Us sont d'ailleurs confiimés par l'analyse du benzoate 

 d'ilicyle; celui-ci nous a donné, à la combustion, 83,63 de carbone et 10,37 d'hydro- 

 gène, alors que la formule C^"H'^ — C0- — OH^ exige 83,77 de carbone et 10,19 ''''.>- 

 drogène. La composition de l'alcool ilicique et celle des amyrines soûl donc identiques. 



L'identité de l'alcool ilicique avec l'amyrine-a est, en outre, établie par 

 la comparaison des éthers acétiques et des éthers bcnzoïques de ces alcools. 



L'élher acétique de l'alcool ilicique, préparé jiar l'action de l'anhydride acétique 

 sur cet alcool en piésence d'acélale de sodium, fond à la même température, 220°, que 

 l'éther acétique de l'amyrine-tz. Le point de fusion donné par M. Personne lils, pour 

 l'acétate d'ilicyle, est 2o4"-2o6°; mais, un éclianlilloii d'élher préparé par lui ayant été 

 soumis à des cristallisations dans l'éther de pétrole, le point de fusion a atteint 110". 



