SÉANCE DU 9 NOVKMBRE 1908. 86") 



base, soit par le sodium et les alcools éthylique et amylique, soit par l'étain 

 et l'acide chlorhydrique, se sont montrés infructueux. Au contraire, l'a-mé- 

 thylspartéine fixe aisément le brome etTiode; mais cette fixation, au moins 

 en ce qui concerne l'iode, cas c{ue j'ai particulièrement étudié, s'accom- 

 pagne d'une isomérisation. 



La réaction de l'iode sur l'a-méthylspartéine s'effectue le mieux en solution alcoo- 

 lique. Il convient, pour éviter la formation de periodure, d'employer un peu moins que 

 la ([uantilé théorique d'iode; on obtient ainsi un précipité qu'une cristallisation dans 

 l'alcool bouillant donne à l'état de pureté. 



Ce composé possède la formule d'une diiodo-a-méthylsparléine 



il fond à 177°-! 78° (non corrigé). 



Ce dérivé diiotié ne se comporte pas comme un sinqîle produit d'addition. Il possède 

 en ell'et une réaction très faiblement alcaline; il est insoluble dans l'étlier. De plus, 

 quand on le traite en milieu aqueux par l'oxyde d'argent fraîchement précipité, il fournit 

 une so\\i\.ionfoitemenl alcaline qui précipite par addition d'iodure de potassium en 

 donnant de nouveau le produit diiodé fusilde à 177°-! 78°. 



L'oxyde d'argent, en déterminant le remplacement de i"' d'iode par un oxhydryle, 

 a donc donné naissance à un hvdrate d'ammonium quiilernaire que l'iodure de potas- 

 sium a transformé en iodure correspondant. 



Il résulte de ces faits que, dans la diiodo-a-méthyl.spartéine, un des atomes 

 d'iode est fixé à l'azote et que, par suite, la diiodo-a-méthylspartéine doit 

 être considérée comme Xiodométhylate d'une base iodée. 



Dans l'action de l'iode sur la base, il se forme, intermédiairement sans 

 doute, le produit d'addition normal 



CH 



\ 



CH 



CH' 



CH' 



"^CH— CMI>'N 



CH=: 



CH' 



CH^ 

 CH- 



N — CH3 



I. 



a-mélhylsp<irtéine. 



+ I- = 



cw 



/ 



CHI- 



CH-C«H'*N 

 CHM 



\ /CH^ 



\/ 

 N — CH' 



II. 



DiiodiiiT. 



La cyclisation de ce diiodure en iodomélliylate iodé peut a priori s'opérer 

 de deux manières dillérenles, suivant que l'un ou 1 autre des atomes d'iode 



