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ACADEMIE DES SCIENCES. 



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IV. 



La première de ces formules représente l'iodomélhylate d'une sparléine 

 iodée; la seconde, riodométliylale d'une isosparléinc iodée. Par réduction 

 du composé diiodé, on devait donc obtenir soit, l'iodomélhylate de spar- 

 téine (V), soit l'iodomélhylate d'isospartéine (VI) : 



CH 



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GH-CH'-.N 



.CH^ 



CH- 



CH' 



CI! 



V. 



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CH -C«II"N 

 CM^ 

 JCK- 



I./CIP 

 VI. 



dérivant respectivement des formules III et IV. 



L'action du zinc et de l'eau, ou du zinc et de l'acide acétique, sur le dé- 

 rivé diiodé fournil exclusivement de rx-mélhylsparléinc par enlèvement 

 simultané de 2''' d'iode. Au contraire, au moyen de l'acide iodhydrique 

 et du phosphore à 120°, j'ai pu réaliser la transformation de la diiodo- 

 a-mélhylspartéine en iodométhylate d'isospartéine (VI). 



La constitution représentée par la formule IV semble donc appartenir au 

 produit de laclion de l'iode sur ra-mélhylsparléine, cpii serait ainsi l'iodo- 

 mélhylate d'une iodo-isospartéine. 



Il faut cependant faire une réserve en ce qui concerne la réduction du 

 dérivé diiodé par l'acide iodhydrique et le phosphore; la formation de 

 l'iodomélhylate d'isospartéine au cours de cette opération pourrait, en 



