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Les analyses que j'ai faites par les mélliodes indiquées plus loin montrent 

 que les acides borotungstiques ont pour formules véritables 



B2 0^28TuO'.6IFO-Hr)(3af|. ei B'=0\24TuO-'.*5 II^O + 6i aq. 



Ils dérivent de Tacide métatungstique 4TuO\H-0, et leurs formules le 

 mettent en évidence quand on les exprime par 



B^03.7(4T..03).6H=0 + 56aq. el B20^6(4TaO'). 5H-0 + ôi aq. 



C'est pourquoi je les appellerai acides borohepta- et horohexamélatung- 

 sliques, suivant la nomenclature 1res rationnelle proposée par M. Pécliard 

 pour les pliosphotungstatcs. 



Préparation des acides horolunnistiiities. — Lorsqu'on traite i |)arlie de tiing- 

 slate neulre de soude el ),5 partie d'acide borique par une quantité d'eau juste suffi- 

 sante pour dissoudre le tout à l'ébullition, la liqueur, qui précipitait au début par les 

 acides minéraux,, cesse d'être précipitable après quelques minutes. L'acide borique a 

 fixé une partie de la soude du tungstale neutre, el l'acide tungslique libéré a formé par 

 condensation un mélange de métatungstate et de borolungslates de soude, mélange 

 d'autant plus riche en borotungstates que la concentration du liquide en acide borique 

 est plus grande. 



Si l'on abandonne la solution à elle-même, elle dépose une masse cristalline d'acide 

 borique et de polyborales de soude; puis les eaux, recueillies, concentiées avec addi- 

 tion d'une nouvelle dose d'acide borique, pour assurer la condensation de l'acide 

 tungstique, donnent un second dépôt borîf|ue qu'on élimine et des eaux mères qui 

 renferment les borotungstates. 



On agite ces eaux avec de l'élher et a'"' ou 3^°' d'acide sulfurique pour en extraire 

 les acides borotungstiques à l'état de combinaison éthérée, dense et huileuse; on dé- 

 compose l'huile par l'eau froide, qui déplace l'éther, et l'on a enfin une solution 

 aqueuse des deux acides mélangés, l'un hexagonal, l'autre quadratique. 



L'acide hexagonal s'obtient par simple évaporation du liquide dans le vide sec et se 

 dépose le premier; pour obtenir l'autre, il est préférable de saturer la solution par un 

 excès de carbonate de baryte, de filtrer le sel de baryum insoluble de l'acide hexago- 

 nal et de cristalliser les eaux. On recueille ainsi, en gros cristaux, un borotungstate 

 de baryum qui, décomposé par l'acide sulfurique, donne, après concentration, de 

 beaux octaèdres d'acide borotungstique quadratique. 



Ces opérations, plus longues et plus laborieuses que la préparation des acides 

 phospho- et silicotungstiques, n'ont aussi qu'un rendement plus faible, qui ne dépasse 

 pas 60 pour 100. En somme, l'acide borique s'unit assez péniblement à l'acide méta- 

 lungstique, tandis que la silice et l'acide phosphorique s'y combinent avec une extrême 

 facilité. 



Composition et propriétés. — Les formules que je donne aux acides bore- 



