SÉANCE DU 23 NOVEMBRE 1908. 98 I 



Nous voyons que le pouvoir rotatoire augmente graduellement, quand, 

 à partir du sel acide, on introduit des (juantités croissantes de bases; puis, 

 à un moment donné, la déviation devient constante, c'est-à-dire que le sel 

 acide qui se forme au début est de moins en moins dissocié, pour ne plus 

 l'être à un moment donné. Si nous mettons en conflit de l'acide tartrique 

 et difi'érentes bases aromatiques pour former les sels neutres, nous re- 

 marquons que le corps qui^ se dépose est identique au sel acide. Points de 

 fusion, dosages d'azote, analyses complètes nous permettent de dire : il ne 

 se forme pas de sels neutres. 



De plus, si l'on ag'ite avec de l'éther la solution où devait se former le sel 

 neutre, on recueille de la base non combinée. 



Ces sels acides se préseutent sous la forme de cristaux bien nets cjui se 

 décomposent en fondant. 



Points de fusion. — Tarlrate acide d'aniline 172". Tarlrale acide de mélatolui- 

 dine i49''' Tarti-ate acide de paraloluidine i8a'\ Tartrate acide d'orlliololuidine i5-i°. 

 Tarlrate acide de mononiéilijlaniline 93°. Tarlrate acide d'a-naphtylaniine 172°. 



Le tartrate acide d'aniline dans le vide perd de l'aniline à partir de loc-i 10°. 



Les autres tartrates acides se conduisent de la même façon. 



Ces sels, agités avec une solution froide de potasse, abandonnent immédiatement la 

 base et l'on retrouve du tartrate de potasse. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Préparation des acides azoiques o-carboxylés . 

 Note de MM. P. Freu\dlek et Sevestbe, présentée par M. A. 

 Haller. 



L'élude des dérivés c-oxyindazylicjues ( ') nécessitant la mise en ix^action 

 d'une quantité assez considérable d'acides azoiques o-carboxylés, nous 

 avons dû chercher à obtenir ces derniers avec un meilleur rendement que 

 celui que fournit la condensation du nitrosobenzène avec les acides anthra- 

 niliques /«-substitués (-). 



Le problème a été résolu d'une façon assez satisfaisante en efîectuant la 

 condensation en sens inverse, c'est-à-dire en faisant réagir les aminés aro- 

 matiques primaires sur les acides o-iiitrosés; ces derniers sont, en effet, 

 bien plus stables que le nitrosobenzène, et ils ne subissent que partielle- 



(') Comptes rendus, t. CXLII, p. ii53. 

 (-) Comptes rendus, t. CXLIII, p. 909. 





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