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Il n'est pas inutile de rappeler ici que racétamide se dissout dans le 

 brome sans dégagement d'acide bromhydrique, que, dès lors, les deux corjts 

 ne réagissent pas par simple contact et que la solution d'acétamide brome ne 

 se produit que lorsqu'on ajoute une solution de potasse, c'est-à-dire dans une 

 réaction semblable à celle qui produit les hypobromites. 



1° Solution d'acétamide brome d'Hofrnann. — On pèse exaclemenl dans une fiole 

 conique 5^,9 (-pj de mol.) d'acélamide pur, on y ajoule i6ï de brome ( ,'„ de mol.) 

 pesés très exactement. Après i5 minutes environ, l'acétaniide s'est dissous dans le 

 brome; on verse alors lentement et en agitant 5s, 6 de potasse, sous forme de ôG*^'"' de 

 solution titrée à 10 pour 100. En un mol, on prépare scrupuleusement la solution 

 tl'acélamide brome qui sert d'ordinaire de l)ase à la préparation de la monomélliyl- 

 amine et qui, refroidie, déposerait des cristaux d'acétamide brome brut. Le volume de 

 la solution obtenue est de 68^'™'. 



Cette solution a l'aspect et l'odeur des solutions d'Iivpobiomite de soude; elle en a 

 les propriétés oxydantes. 



Sans l'étendre d'eau, on y dose le brome actif comme on titre le brome actif d'un 

 hypobromite et par les mêmes moyens. l*our cela, il suffit de savoir que 10'"' de 

 liqueur arséiiieuse de Gay-Lussac sont oxydés par 06,07143 de brome libre. On s'aper- 

 çoit vite que la solution d'acétamide brome oxyde des quantités énormes de liqueur de 

 Gay-Lussac. Ne voulant pas étendre la li(|ueur a étudier, on opère en présence de sul- 

 fate d'indigo sur 200°"'' de liqueur de Gay-Lussac; on trouve qu'il faut 6'''"",2 de la 

 solution d'acétamide brome pour amener la décoloration en présence de 200"^"" de 

 liqueur de Gay-Lussac, ce qui indique pour la totalité de la liqueur i58,66 de brome 

 actif. 



En employant la liqueur de Penot, c'est-à-dire en opérant en milieu 

 alcalin, on trouve, pour la totalité de la liqueur, 158,83 de brome actif. 



Enfin, en se servant à la place de liqueurs arsénieuses d'une solution 

 titrée de chlorhydrate d'aniline ( ' ), c'est-à-dire en opérant en milieu neutre, 

 on Irouve 15*^,70 de brome actif. 



( )r, le brome actif dosé par les liqueurs arsénieuses est, soit du brome 

 libre, soit du brome à l'état d'hypobromite. Comme la solution étudiée est 

 jaune pâle, que, manifestemenl, elle ne contient pas de brome libre, il faut 

 nécessairement que tout le brome employé pour la préparer ait été trans- 

 formé en hypobromite. 



Peu importe d'ailleurs que l'acide hypobromeux formé soit fixé sur la 

 potasse ou sur l'acétamide, comme il est plus probable; la solution contient 

 jiiioi (l'acide hypobromeux pour 1'"°' d'acétamide, et, chauffée en présence 



( ' ) Journal de Pharmacie et de Chimie, 6" série, t. IX, p. 52 1 . 



