SÉANCE DU 2) NOVEMBRE 1908. 985 



d'un alcali concentré, elle donne naissance dans une réaction très vive et 

 explosive à de la méthylamine. 



Cette réaction et sa nature explosive s'expliquent très bien si l'on admet, 

 comme je l'ai fait au commencement de cette \ote. que l'acide liypobro- 

 meux se détruit en oxydant le groupe C() de l'acélamide avec production 

 d'anhydride carbonique. Cette conception n'empêche d'ailleurs, en aucune 

 façon, d'admettre la formation intermédiaire du cyanate de métliyle. 



L'expérience suivante prouve qu'elle n'est pas sans fondement; elle con- 

 siste H préparer de la monométhylamine par action à chaud de l'hypobro- 

 mitc de potasse sur l'acétamide. 



On place dans un verre 168^'"' fie soliilion de potasse lilive i\ \u pour 100 (i6s,8 

 KOH = -^ de mol.). On refroidit vers o" et l'on ajoute, en une dizaine de fois a 5 mi- 

 nutes d'intervalle, i6s de brome. On obtient ainsi un liypobromite de potasse contenant 

 un excès d'alcali, très pâle, tout à fait exempt de brome libre. D'autre part, on dis- 

 sout 58,9 d'acétamide dans 10'^"'" d'eau et l'on mesure -56™' de solution de potasse à 

 3o pour 100 titrée (i6s,8 KOH ^ j j de mol.). 



On plonge la pointe effilée d'un appareil de Sclilœsing dans une Mole garnie d'eau 

 et l'on introduit très rapidement dans son ballon, successivement, la potasse à 3o 

 pour 100, l'acétamide, puis riiypobromite. On agite, on réunit le ballon au serpentin 

 et on le chauffe aussitôt brusquement au moyen d'un bec Bunsen grand ouvert. Il se 

 produit une réaction très vive; on abandonne i5 minutes, puis on distille comme dans 

 un dosage d'ammoniaque. 



Le liquide distillé est très alcalin; il précipite très abondamment par le réactif de 

 Nessler en jaune pâle, caractère de la monométhylamine presque exempte d'ammo- 

 niaque. On l'agite pendant i heure avec 20b' d'oxyde jaune de mercure eu présence de 

 soude et de carbonate de soude pour éliminer l'ammoniaque. On redislille le liquide 

 après filtration et lavage de l'oxyde, et l'on recueille la base distillée dans l'acide oliloi- 

 hydrique dilué. On évapore la solution chlorhydrique. 



On obtient 5",i85 de chlorhydrate de monométhylamine pur, qu'on 

 caractérise par son point de fusion, sa solubilité dans l'alcool absolu, etc. 

 Le rendement théoric[ue eijt été 6^, 73. 



2" Solution d'acétamide brome obtenue avec le cai-bonate de chauœ. — 

 Celle solution, dont la préparation a été décrite précédemment ('), est de 

 même nature que la solution d'acétamide bronié d'Hofmann et sert aux 

 mêmes usages. Elle en diffère toutefois en ce qu'elle est rouge et contient 

 une certaine cjuantité de brome libre. 



Si l'on prépare avec soin cette solution au moyen de 3^,9 d'acétamide. 



(') Comptes rendus, t. CXL\ II, 1908, p. 680. 



