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CHIMIE PHYSIOLOGIQIE. — HJludt' physiologique de quelques alcaloïdes de 

 la Ciguë (Conium ?naculatum). \oW de MM. «I.-M. Albaiiaky el K. 

 LôFKi.EK, prèseiilée par M. Armand (lautier. 



Le principe actif essentiel du Coniut» marulatum f Ciguë) est la ciculine 

 ou conicine-f/. Les travaux de Ladenhurg, de Hofmann el de leurs 

 élèves ont établi que cette base est une 2-propylpipéridine. Mais la Ciguë 

 contient toujours, à côté de la ricutine, encore d'autres alcaloïdes en 

 quantité moindre. Ce sont : la conbydrine, découverte par Wertheim en 

 i85(); Ladenburg et Adam trouvèrent quelque temps après la pseudo- 

 conliydrine; la méthylconicine et la Y-eonicéine furent isolées un peu plus 

 tard. 



La conhydrine el la pseudo-conliydrine sont, quant à leur constitution, 

 des oxy-conicines. La première de ces bases, ainsi que l'a démontré un de 

 nous ('), est un dérivé de l'a-mélhylpipécolylalkine 





H-C 



C- CH^— Ctl.OH — GlI^ 



AzH 



La constitution de la pseudo-conbydrine u"a pas été encore déterminée, 

 mais cette base doit évidemment contenir l'hydroxyle dans la chaîne 

 latérale, car Willstatter (-) obtint, [lai- son oxydation, l'acide a-pipéco- 

 linique. 



Par la déshydratation de la conhydrine, il se fait une base lévogyre 

 non saturée, la |3-conicéine qui fond à \i° C. et qui doit être considérée 

 comme une a-allylpipéridine, car elle est idenlicjue à FaUylpipéridine 

 lévogyre que Lôffler et Friedreich (') ont obtenue par la réduction de 



(M Kaeu. L(iFFi,Ei(, Habilitationsschrifl Lniw ISreslau, 1907. 

 (^) Ber. chenu GeselL, t. XXXIV, p. 3i66. 

 (■') Ber. chem. GeselL, 1908. 



