SÉANCE DU ji NOVEMBRE 1908. 



l'a-pipécolylméthylalkine. C'est hi base 



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CH- 



-CH = C1I — CH'. 



'La pseudo-conliytlrine donne également, par rélimination de 1'"°' 

 d'eau, une base non saturée qui est fortement dextrogyre, mais dont la 

 constitution est différente de celle obtenue par la déshydratation de la 

 conhydrine. Il s'ensuit que la pseudo-conhydrine ne peut être un isomère 

 optique de la conhydrine, car dans ce cas les deux alcaloïdes devraient 

 amener à la même conicéinc non saturée 



CH- 

 li-C-^'^Cir^ 



IPC 



H 



/ 

 C_CH = CH.CFP. 



À'zH 



Il reste donc encore pour la pseudo-conhydrine, les constitutions pos- 

 sibles suivantes : 





CH^ 



AzH 



C — CH^-CH^-CtP.OIl 



CIP 



H^r 



AzH 



y H yCH^OH ou 

 C— CH 



\CH» 



CH^ 

 H^C'^ CH^ 



/H /CH' 

 11 = C^ yt -C.OH. 



AzH \CH' 



il serait difficile de déterminer laquelle de ces formules revient à la pseudo- 

 conhydrine : si la chahie latérale est droite, on obtiendrait la conicine 

 [)ar la substitution de l'hydroxyle par i"' d'hydrogène, tandis que si cette 

 chaîne est ramifiée il en résulterait une isopropylpipéridine. 



On obtient la conicine-/ par la réduction de Ta-aHylpipéridine lévogyre 

 qui dérive elle-même de la conhydrine. 



I.a réduction de la base non saturée obtenue par déshydratation de la pseudo-conhy- 

 drine amène aussi à une base saturée dont la composition correspond à celle de la 

 conicine. mais dont la constitution n'est pas encore déterminée. 



L'étude chimique précédente est ilue surtout à l'un de nous (K. Lôfller). 



