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U nous a paru intéressant crexaminei- l'effet physiologique de ces substances et de 

 comparer ensuite leurs réactions biologiques par rapport à leur constitution molécu- 

 laire. 



Le chlorhydraLe de conhvilrine. injecté à un cobaye à la dose de 5"'8 à io'"ï et même 

 de 25™8 pour loos d'animal, iiepinduit aucun eilet bien caractéristique; il faut arriver 

 à 4o"'= de cet alcaloïile })Our produire une réaction physiologique mesurable. Nous 

 voyons alors la température baisser de i°,i C. après i heure et le train postérieur 

 tombe paralysé à ce moment, i heure et demie après l'injection, la température a 

 diminué de i°,5C. et l'animal, pris de convulsion, tombe complètement paralysé, 

 tandis que le thermomètre baisse toujours; 1 heures après le début de l'exjiérience, 

 l'hvpothermie atteint une différence de a°,9 C. Après 5o minutes on voit la température 

 l'emonler et la paralysie disparaître progressivement sans que l'animal ait manifesté 

 les moindres symptômes d'asphyxie. Le lendemain, le cobaye paraît être en état nor- 

 mal et, ajjrès 8 jours, il continue à se bien ])orter. 



Le chlorhydrate de pscudo-conJiydrine produit un elfel physiologique absolii/nent 

 identique à la dose de 4o'"s, mais est moins toxique, car l'animal, tout en passant par 

 le même degré d'hypothermie, n'est nullement paralysé et se remet à manger déjà 

 2 heures après l'injection. 



Le chlorhydrate de ^-coiiicéine est très toxique. Le cobaye, aussitôt après l'injection 

 de 5"'Bpour looB, est secoué par des tremblements généralisés; après 5 minutes, le train 

 postérieur est paralysé; il y a émission d'urine. Après 9 minutes, on observe des convul- 

 sions avec symptômes manifestes d'asphyxie, et la mort survient rapidement (11 mi- 

 nutes) avec congestion du poumon et du foie. 



Le sel de la pseudo-conicéine, à la dose de i5"'fc' pour 100'-', pioduit un eliél tout à 

 fait identique à S'^s de (3-conicéine; il est donc trois fois moins actif que son isomère. 



Le sel de conicine-d est d'une toxicité moitié moins grande que le sel de p-conicéine, 

 amenant la mort en 29 minutes avec 5'"8 pour loos d'animal, accompagnée des mêmes 

 effets toxiques. 



Le sel de conici/ie-l est absolument semblable à son isomère dextrogyre f|uanl à son 

 effet physiologique, tandis que la conicine obtenue par la réduction de la pseudo- 

 conliydrine et que nous désignerons en attendant sous le nom de pseudo-conicine ne 

 provoque la mort qu'après 43 minutes, bien que les convulsions commencent, comme 

 pour les isomères, exactement 28 minutes après l'injection. 



Toutes les conicines provoquent une hypcrthermie. Elle va jusqu'à 0°, 7C. pour la 

 conicine-/. 



Nous voyons donc que la stéréoisoniL'i^ie des deux conicines ne comporte 

 aucune différenciation des effets physiologiques. 



11 réstilte encore de nos expériences que la pseudo-conicine, tout en étant 

 par ses caractères physiques identique à ses deux isomères, ne l'est plus au 

 point de vue physiologique, et ce fait nous laisse entrevoir une différence de 

 constitution entre cette base et ses isoiuères. 



De raclion des deux conicéines nous pouvons conclure que la transfor- 

 mation d'un alcaloïde saturé en son isologue non saturé avec introduction 



