SÉANCE DU '5o NOVEMBRE 1908. Io5r 



miroitante, on la traite à l'acide chlorliydrique concentré puis à l'acide azotique 

 chaud, pendant quelfjues instants, afin de débarrasser le siliciure des alliages aUinii- 

 niuin-uranium ; on reprend par un traitement à la soude étendue puis de nouveau à 

 lacide chlorhydrique également étendu; finalement on lave le siliciure à l'eau distillée 

 jusqu'à ce que les eaux de lavages ne soient plus acides. 



Propi'iiH('s. — On obtient ainsi, en petite quantité, une poudre d'aspect métallique 

 gris clair éclatant; examinée au microscope elle se présente sous la forme de cristaux 

 très brillants du premier système. La densité à 0° est de S. Le chlore réagit vers 5oo° 

 en donnant les chlorures correspondants. 



Ce siliciure est soluble, facilement à froid, plus rapidement à la température du 

 bain-marie, dans l'acide lluorhydrique concentré; il y a formation d'un précipité 

 vert de tétroiluorure duranium hvdraté, qui se transforme en un précipité jaune 

 d'oxyfluorure hydraté par addition d'une petite quantité d'acide azotique; l'addition 

 d'une plus grande quantité d'acide azotique donne finalement une liqueur jaune et 

 limpide; il est insoluble à froid ou à chaud dans les acides chlorhydrique, sulfurique, 

 azotique dilués ou concentrés; il est également inatlaqué par l'eau régale. 



Les oxydants ont peu d'action : l'air ne l'altère pas, même au rouge; ce n'est que 

 vers 800^ qu'il biùle lentement dans l'oxygène; les mélanges d'azotate et de carbonate 

 alcalins vers leur point de fusion ne l'attaquent que faiblement; il en est de même des 

 alcalis en solution ; ces derniers fondus et les carbonates alcalins transforment, au rouge, 

 le siliciure en silicate et uranate alcalins; il est également attaqué, mais lentement, 

 par le bisulfate de potasse et bien au-dessus de son point de fusion. 



Analyse. — Les premiers échantillons ont été analysés de la façon suivante : le 

 siliciure était dissous dans le mélange des acides fiuorhvdrique et azotique; dans le 

 résidu calciné et pesé on recherchait et l'on dosait l'alumine en précipitant, après disso- 

 lution, les deux oxydes par l'ammoniaque et en les séparant par le carbonate d'ammo- 

 niaque. 



Pour doser le silicium et l'uranium dans le produit pur nous l'avons attaqué par le 

 mélange de carbonate de potasse et de carbonate de soude; après dissolution la silice 

 était séparée par la méthode d'insolubilisation habituelle; l'ammoniaque ajoutée à la 

 solution filtrée en a précipité l'uranium sous forme d'uranate alcalin qui élait traité 

 par le procédé suivant : au précipité d'uranate alcalin sec on ajoute du chlorure d'am- 

 monium et Ion calcine doucement le mélange sans atteindre la température de volati- 

 lisation des chlorures alcalins; on traite ensuite la masse par l'eau qui dissout le 

 chlorure alcalin tandis que l'oxyde d'uranium absolument exempt d'alcali reste inso- 

 luble sous la forme de protoxyde; on le pèse sous cette forme où on le transforme, 

 suivant la méthode habituelle, à l'état de U^O'. 



Nous avons trouvé ainsi les chiffres suivants : 



Calculé 

 I. II. III. pourSi=Ur('). 



Si » 20, o4 19,55 191 16 



Ur 80,19 79i73 80 80, 83 



Al 0,81 traces traces 



( ' ) Pour Ur -- 289,5 et Si = 28.4. 



