SÉANCE DU 3o NOVEMBRE 1908. Io55 



de chauire, pour 10'""' de benzoate, environ 500*""' de gaz combustible. Ce 

 gaz, exempt d'acide carbonique, plus léger que l'air, est totalement absorbé 

 par le brome qui le transforme on un composé fusible à 9". Il ne renferme 

 que du carbone et de l'hydrogène dans la proportion de (i à i : ce sont les 

 caractères et la composition de l'éthylène. 



Quant à l'acide benzoïque déposé dans le tube sous forme de cristaux 

 blancs, je l'ai facilement caractérisé par son point de fusion, par sa compo- 

 sition et par sa neutralisation à l'aide de potasse titrée. 



Le benzoale d'arnyle, au-dessous de Soo", résiste, lui aussi, à la ciialeur; mais il 

 se décompose vers 3o5°-3io° et plus nettement à 33o°, en acide benzoïque cl amylène. 

 Après refroidissement, ce carbure a été séparé par distillation, puis rectifié et carac- 

 térisé. 



Donc les élliers benzoïques fournissent des carbuies élhyléniques C"H-", lorsqu'on 

 les chaull'e en tubes scellés au-dessus de 3oo°. J'avais déjà constaté et signalé ce fait 

 en étudiant l'action du phosphore blanc sur les élhers benzoïques {Comptes rendus, 

 t. I, 1908, p. 817 ) ; j'ai reconnu ensuite que la présence du phosphore est sans influence 

 sur la température et sur la rapidité du dédoublement. 



J'ai essayé de supprimer les tubes scellés et de provoquer la décomposition continue 

 des étiiers benzoïques par une surchauffe à 35o". Même en présence de charbon de 

 cornue, le résultat a été négatif. 



En vase clos, le dédoublement des élhers benzoïques paraît être limité par la pres- 

 sion du gaz éthylène; car à une température fixe le volume d'éthylène obtenu n'aug- 

 mente plus sensiblement au bout de i5 à 18 heures. De plus, si l'on soumet à une nou- 

 velle période de chauffe analogue le vase clos dont on vient de retirer l'éthylène, sans 

 y introduire une nouvelle quantité d'élher benzoïque, le nouveau volume d'éthylène 

 cfégagé est égal à l'ancien, malgré la présence de l'acide benzoïque résultant du pre- 

 mier dédoublement. 



Pour corroborer ces expériences, j'ai tenté de mesurer les pressions de 

 l'éthylène après le refroidissement de l'appareil. A cet effet, j'ai mis du 

 mercure au fond d'un tube résistant, j'ai plongé dans ce liquide un tube 

 thermométrique dont le réservoir était percé d'un trou, .l'ai noyé dans le 

 benzoate d'éthyle le manomètre à air ainsi constitué; puis, après fermeture 

 du tube extérieur et chauffage à 3io''-'Ji2°, j'ai obtenu les résultats sui- 

 vants, lus à iS" : 



alm 



Au bout de 7 heures, la pression de l'éthylène est de 20, 5 



» 1 4 » » '-^ I j 7 



» 1 8 » 1) 21,7 



La pression reste exactement à 21""", 7, soit après 48 heures d'une tempé- 



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