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rature voisine de ij", soit après 4 heures de réchaulTemcnt à la température 

 de 280°. 



[1 semble donc qu'il existe une tension llxe à 3 10°; cette tension se main- 

 tient à 280°, dénotant une sorte d'irréversibilité du phénomène. J'ai déjà 

 rencontré ces tensions fixes et persistantes dans la décomposition des car- 

 bonates de pilonib et d'argent; mais j'ai montré que l'inaction du gaz carbo- 

 nique tenait à la polymérisation des oxydes métalliques mis en liberté. 

 Dans le cas des cthers benzoïques, il n'en est plus de même, puiscjue tous 

 les corps solides sont dissous dans l'excès d'éther. Il est vrai cju'alors l'équi- 

 libre dépend de deux variables en verlii de la loi des phases : la pression et 

 la concentration de l'acide benzoique dissous dans l'excès d'éther benzoïque ; 

 il est possible (|ue la concentration soit insuflisanle pour déterminer la 

 reconstitution du benzoate d'éthyle. Il se peut aussi que la zone des reconsti- 

 tutions commence au-dessus de la température de 280°. Cette question est 

 difficile à trancher, à cause de la ditlicullè de manier à la fois les hautes 

 pressions et les températures élevées quand on est mal outillé. 



J'ai préféré chercher si le dédoublement ci-dessus constaté sur l'éther 

 benzoique s'étendait aux èlhers d'acides gras, et j'ai étudié le stéarate 

 d'éthvlc. 



J'ai constaté avec surprise que cet l'iher, qui se décompose partiellement 

 à 224" quand on le distille, résiste au contraire très bien ,à une température 

 de 300° quand on le chauffe sous pression en tube scellé. 



La pression stabilise donc cet éther ; et comme les graisses sont des éthers, 

 on couqjrend pourquoi les graisses comprin)ées conservent leurs qualités 

 au contact de parois surchauffées (lubrification de certains organes méca- 

 niques). 



D'autre part, vers Si.j", l'élher stéarique dégage lentement de l'éthylène, 

 environ 35'°'' pour y*-' au bout de G heures. Cette quantité double après 

 I heure de chauffaoe vers 235°. Il se forme simultanément de l'acide stéa- 

 rique incolore, fusible à ~i". Donc : 



L'élher stéarique, comme les éthers benzoïques, fournit de l'éthylène et dégage 

 l'acide combiné. 



Ce mode de décomposition s'étend même aux éthers des acides minéraux, 

 puisque la préparation habituelle de l'éthylène résulte en somme de la 

 décomposition du sulfate d'éthyle vers la température d'éliullilion de 

 l'acide sulfurique. 



En résumé, qu'on parte d'un éther aromatique, d'un éther gras ou d'un 



