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peiil y avoir, iraulre pari, syncnstallisatioa du cristal el de la matière 

 coloranle, comme dans le cas du nitrate de plouijj coloré par le bleu de 

 méthylène; les couleurs de pléochroïsme des cristaux sont alors les mêmes 

 que celles du colorant. 



Un autre résultat des recherches de M. Gaubert a été la mise en évidence 

 de ce fait que chaque sorte de face d'un cristal eu voie d'accroissement 

 possède un coefficient particulier d'absoiplion de la matière colorante, les 

 faces les plus colorées étant eu yéuéial les plus développées. Quand les 

 différences de valeur de ces coefficients sont très f^^r.indes, il se produit dans 

 le cristal des secteurs réguliers, inégalement colorés (structure en sablier), 

 correspondant à ceux que fait apparaître l'examen eu lumière polarisée 

 des mêmes cristaux. M. Gaubert s'est alors demandé si les deux azotates 

 constituant ces mélanges isomorphes ne se comportaient pas eux-mêmes 

 dans l'édifice cristallin comme la matière colorante. L'expérience a confirmé 

 C€tte hypothèse; dans un cristal cubique, formé de secteurs biréfringents et 

 d'autres n'agissant pas sur la lumière polarisée, à chacune de ces caté- 

 gories de secteurs correspond une couqjosilion chimifpie différente. Celte 

 hétérogénéité des cristaux mixtes est fort intéressante pour la théorie de 

 la structuie des mélanges isomorphes; elle donne en outre la signification 

 de l'origine de la structure en sablier des pyroxènes des roches éruptives, 

 qui a donné lieu à tant d'interprétations contradictoires. 



Bien que la quantité de matière coloranle absorbée par ces cristaux soil 

 souvent presque impondéiable, elle suffit cependant à iniluencer le déve- 

 loppement des faces; c'est ainsi, par exemple, que l'azotate de plomb, qui 

 donne uniquement des octaèdres dans l'eau pure, ne se dépose plus que 

 sous forme de cubes dès que ses cristaux sont colorés par du bleu de 

 méthylène. Le nitrate d'urée était considéré jusqu'à présent comme 

 orthorhombique à cause de la forme cju'il prend, quand ses cristaux se 

 forment dans une solution aqueuse incolore; en réalité, ceux-ci ne sont 

 que pseudorhombiques et constitués par des macles de cristaux mono- 

 cliniques, c|ui se produisent toujours non maclés, quand la solution d'où 

 ils se déposent est colorée par du bleu de méthylène. 



Une série de délicates expériences a conduit M. Gaubert à une classifica- 

 tion des formes souvent si variées que peut prendre une même substance 

 cristallisée. Les unes sont indépendantes du milieu ambiant; elles consistent 

 en faces à caractéristiques simples, se formant toujours seules, quand la 

 cristallisation est rapide. Les autres n'apparaissent (pie si celle-ci est lente; 

 leur nature est infiuencée par la vitesse de cristallisation, par la tempéra- 



