SÉANCE DU l4 DÉCEMBRE 1908. 1 299 



se maintient ensuite constante, aux erreurs expérimentales près, malgré 

 Tenlèvement de laoo''"' d'acide carbonique, puis elle recommence à dimi- 

 nuer de nouveau après la disparition du bicarbonate solide par suite de sa 

 dissociation complète. 



La nature du carbonate, ainsi formé aux dépens du bicarbonale, peut 

 être déterminée d'après les données mêmes de l'expérience. On connaît deux 

 carbonates inférieurs au bicarbonale, le carbonate 3l\a-0.4CO-. ">H-0 et 

 le carbonate neutre Na-OCO-H''0, tous les deux stables à 100°. Avec le 

 poids de matière mis en expérience la quantité d'acide carbonique à enlever, 

 pour obtenir le premier de ces sels, est de i 83o""' et, pour le second, 366o""'. 

 La disparition des tensions fixes a eu lieu entre renlèvemenl de 1760"'"' 

 et 1960™' d'acide carbonique, c'est-à-dire exactement pour la proportion 

 correspondante à la transformation complète du bicarijonate en carbo- 

 nate |. Ce sel forme en conséquence la seconde phase solide corrospondaul 

 à l'existence des tensions fixes. 



La même expérience met en évidence, comme on l'a mentionné plus haut, 

 une seconde série de tensions fixes, commençant après renlèvement 

 de 256o''"'° d'acide carbonique et correspondant vraisemblablement à ia dis- 

 sociation du carbonate ^, en présence du carbonate neutre monohydraté 

 (jui formerait la quatrième phase du système. 



Cette tension diffère cependant trop peu de la tension de vapeur de la 

 solution saturée pour permettre une évaluation un peu précise de la tension 

 partielle de C0-. A 100°, la tension de vapeur de la solution saturée de car- 

 bonate neutre est de 080"""; celle de la solution saturée des deux carbo- 

 nates doit être peu différente, de telle sorte que la tension propre de l'acide 

 carbonique dans le mélange n'atteindrait pas 100""". 



Les mêmes expériences ont été efîecluées à des températures dillérentes 

 de façon à pouvoir établir les courbes de variation de ces tensions de disso- 

 ciation en fonction de la température. On s'est assuré que les résultats sont 

 bien conformes à la loi de Clapeyron-Carnot; les courbes tracées en portant 

 en abscisses l'inverse des températures absolues et en ordonnées les loga- 

 rithmes des tensions sont exactement des droites. 



Les courbes reproduites ici résument les résultats d'une série d'expé- 

 riences. Chaque courbe correspond à un degré de dissociation plus avancé 

 du bicarbonate. La courbe intérieure est celle du système univarianl ou à 

 tension fixe, dans lequel les deux pliases, bicarbonate et carbonate ^, sont 

 en présence. 



C. R., 190S, 2° Semestre. (T. CXLVII, N' 24.) ifj^ 



'Ci 



^S^ 



1^ è ^3-*.- VN*^\ 



Lu) L I B R A R Yl ~ 



