SÉANCE DU l4 DÉCEMBRE 1908. l3l3 



L'indice d'acidité de tous ces corps est faible, variant de i5 à 54, ce qui 

 indique, en les supposant monoacides, un poids moléculaire minimum 

 compris entre 2000 et 1000. 



•2° Ces principes immédiats contiennent au moins une fonction alcool 

 libre, ce qui nous est révélé par la détermination de l'indice d'acétyle. 



3° Ces principes immédiats sont aussi des éthers; leur indice de saponi- 

 fication est assez élevé et oscille autour de 23o. 



4° Tous les produits issus de cette saponification sont acides ; aucun d'eux 

 n'est uniquement alcool. En d'autres termes, ils ne renferment aucun com- 

 posé analogue à la glycérine ou aux alcools éthalique, mélissique, etc. 



5° Les fonctions alcool des produits de saponification font donc partie 

 des molécules acides : ce sont des acides-alcools. C'est ce que nous avons 

 reconnu, en effet, par acétylation; et, d'après les chiffres obtenus, nous 

 sommes amenés à penser que la plus grande partie sinon la totalité des pro- 

 duits de saponification sont monoacides et monoalcooliques. 



IIL Jusqu'ici nous n'avons isolé que deux de ces acides; mais nous avons 

 constaté la présence dé plusieurs autres qui n'ont pu être caractérisés faute 

 de matière première. 



L'un de ces acides répond à la formule d'un acide oxypalmitique C" H'- O' 

 (p. f. 95°); nous l'avons rencontré dans toutes les cires étudiées. Il paraît 

 constituer une partie très importante de ces diverses cires; c'est ainsi que 

 les portions de la cire de J. Sabina fondant à 72°, 76", 82" nous l'ont 

 fourni dans une grande proportion. Nous l'appelons provisoirement acide 

 juinpérique. 



Un deuxième acide répond à la formule d'un acide oxylaurique C'^'H" O' 

 (p. f. 84°); nous ne l'avons rencontré jusqu'ici que dans la partie de la cire 

 de J. Sabina fondant à 82°; nous le nommons acide sabinique. 



lY. En synthétisant les divers résultats résumés ci-dessus, nous en 

 déduisons que les principes immédiats qui constituent les cires des Conifères 

 sont formés par l'association de molécules d'acides-alcools s'élhérifiant entre 

 elles. La constitution de ces composés est représentée par le schéma sui- 

 vant : 



K-GH0H-(GH2)" -CO^-CH-(CH2)"'-CO^-CH-(CH2)''- CO^l, 



I I 



R' R" 



R, R', R", etc., pouvant être identiques ainsi que n, m et p. Et il doit en 

 être fréquemment ainsi, car, comme nous l'avons fait remarquer, l'acide 



