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moitié, si l'on ne tient pas aux produits supérieurs, car le premier dixième 

 distillé renferme tout l'aldéhyde crotonique. 



La formation d'un polymère de l'aldéhyde crotonique est intéressante, 

 en ce sens que les produits de condensation de l'aldéhyde, CH^O, C'H"*0, 

 C*H'M3% C'°H'-0, isolés par Kekulé ('), Râper (^), Zeisel et 

 Bêla V. Bitto (') n'ont pas permis à ces auteurs d'avoir de dérivés immé- 

 diats (oximes, semicarbazones, hydrazones) stables, alors que celui que 

 j'ai obtenu est un aldéhyde donnant des produits cristallisés bien délinis. 

 Sa semicarbazone CH'^O-'N'' fond à 191-194°; son oxime CH'MJ-N, 

 à 106°; celle-ci, après 2 ans, avait à peine jauni et elle a pu être recristal- 

 lisée avec ses propriétés primitives. 



Il y a donc lieu d'espérer cfue, malgré le faible rendement de l'opération, 

 il sera possible d'étudier la constitution dudit aldéhyde. 



Les résines formées en milieu sulfurique sont do couleur fauve, insolubles 

 dans l'eau, incomplètement solubles dans l'alcool; leur oxydation nitrique 

 m'a fourni aisément de l'acide oxalique et un composé jaune amorphe, 

 soluble dans l'ammoniaque en orangé. Elles ont d'ailleurs l'allure de celles 

 qu'ont préparées Liebig, Puchot, Trillat, etc. 



En résumé, cette étude de l'action de l'acide sulfurique sur l'aldéhyde et 

 le paraldéhyde a conduit à un j)rocédé avantageux de préparation de l'al- 

 déhyde crotonique el elle a fait connaître un composé dimère de cet 

 aldéhyde dont je poursuis l'étude. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des acides sur la diiodo-y.-méthylspai'léine. 

 Note de M. Amand Valeur, présentée par M. A. Haller. 



Dans une Note antérieure (Comptes rendus, t. CXLVII, p. 86/|) j'ai 

 démontré que la diiodo-a-méthylspartéine, produit de Faclion de l'iode sur 

 Ta-méthylspartéine, représente en réalité l'iodométhylale d'une iodoiso- 

 spartéine 



Pour établir que, dans ce composé, une seule fonction basique reste libre, 

 j'ai essayé d'en préparer des sels. 



(') Ann. Cliem. und Pharm., l. CLXII, 1872, p. io5. 



('-) Clieni. Soc. t. XCI. 1907, p. i83[. 



(^) Mon. f. Chein.. 1. XXXIX, 1908, p. 591. 



