SÉANCE DU l4 DÉCEMBRE 1908. iSlQ 



En dissolvant à chaud cet iodométhylate dans les acides sulfurique, chlorhydrique 

 ou acétique étendus, on obtient par refroidissement non pas les sulfate, chlorhydrate 

 ou acétate correspondants, mais, dans tous les cas, un même composé renfermant 3"' 

 d'iode. Ce corps fond en se décomposant à ig8° et constitue l'iodhydrate du produit 

 d'où l'on est parti. Il répond à la formule 



En efTel. par l'action du carbonate de sodium, il régénère l'iodoraéthylate d'iodo- 

 isospariéine. On peut d'ailleurs l'obtenir par l'action de l'acide iodhydrique sur ce 

 dernier composé. 



La formation d'un iodhydrate dans ces conditions est assez curieuse. On peut l'in- 

 terpréter en admettant que, dans l'action des acides étendus et bouillants sur la diiodo- 

 iZ-mélhylspartéine, celle-ci se décompose en partie avec mise en liberté d'acide iod- 

 hydrique qui se porterait sur une fraction non décomposée et la transformerait en 

 iodhvdrate. L'enlèvement d'acide iodhydrique se fait vraisemblablement de la façon 



suivante : 



CH CH 



CIP 



CH' 



CH- 



CH — C«H"N 



CH^I 



CH^ 



CH^ 



= HI 



CH= 



CH' 



C = 



CH — C^H'^N 



CH' 



CH^ 



'\1 



N 



/CH' 

 \I 



En décomposant par le carbonate de sodium les eaux mères obtenues dans 

 l'action de l'acide acétique étendu sur la diiodo-a-métbylspartéine, j'ai pu 

 obtenir une petite quantité d'un produit dont la teneur en iode est voisine 

 de celle exigée par la formule ci-dessus. 



On pouvait espérer réaliser beaucoup plus facilement cet enlèvement 

 d'acide iodhydrique par l'action de la soude étendue. En opérant à la tempé- 

 rature d'ébuUition, l'action est sensiblement nulle ; au contraire, à i25°-i';)o° 

 en tube scellé, une réaction assez singulière se produit qui met en liberté de 

 Ta-méthylspartéine. 



La formation de cette base, dans ces conditions, peut être représentée par 

 l'équation 



NC"H"IN(CH3I) + aNaOH = \C'5H"N(CH') -+- aNal h- -h H-O. 



L'oxygène sert vraisemblablement à oxyder une partie de l'a-méthyl- 

 spartéine produite, car on ne le retrouve pas à l'état d'iodate dans la liqueur 

 alcaline. 



