SÉANCE DU 2r DÉCEMBRE 1908. i^oS 



produit et de comparer sa constitution à celles des substances végétales dont 

 elles sont les produits d'altération. 



Préparée comme il vient d'être dit, la matière humique se présente sous forme de 

 paillettes noires, brillantes, de consistance cornée; triturée au mortier, elle donne 

 une poudre mate, brun foncé, ayant une faible odeur aromatique, sensiblement soluble 

 dans l'eau et dans ralcool, à peine soluble dans les autres dissolvants neutres et dans 

 certaines solutions salines. 



Elle est facilement détruite par les oxydants : acide azotique, permanganate de 

 potasse, acide chromique. Un courant d'oxvgène pur, passant sur sa surface, ex.erce 

 sur elle une action manifeste à froid et plus active vers 100°; il y a formation d'acide 

 carbonique et simultanément le produit devient presque insoluble dans les alcalis. 



Une analyse élémentaire du produit donne les chiffres suivants : 



c 57,4 



H 3,1 



38,2 



Az 1,3 



100,0 



Les végétaux dont proviennent ces substances (') sont, au point de vue chimique, 

 des produits ternaires, celluloses lignifiées et peclosiques, associés à des produits 

 chlorophylliens et protoplasmiques azotés. L'analyse précédente montre que ces 

 constituants subsistent dans la matière humique; il y a augmentation de la teneur en 

 azote et en carbone et diminution du taux d'oxygène et d'hydrogène. 



Les composants pentosanes et hexosanes ne sont pas conservés intacts ; on ne peut 

 obtenir de furfurol avec la matière humique (la phloroglucine et l'acide chlorhydrique 

 ne donnent pas, d'ailleurs, la coloration rouge des pentoses). Les essais d'hydrolyse ne 

 fournissent pas de substance réduisant la liqueur de Fehling. 



Par fusion avec un alcali, on obtient de l'acide protocatéchique, ce qui semble mon- 

 trer que le noyau en C" de la cellulose lignifiée (^) subsiste dans la matière humique. 



Les groupements OH des celluloses susceptibles d'être éthérifiées (') semblent égale- 

 ment respectés. Par les procédés ordinaires d'acétylation (action de l'anhydride 

 acétique en tubes scellés, action de l'anhydride acétique en présence d'iode) on 

 obtient un composé acétylé insoluble dans l'eau, soluble dans l'acide acétique, très 

 soluble dans la nitrobenzine et l'acétone, se comportant, par conséquent, comme les 

 acétates de cellulose (*). Le produit obtenu renferme une proportion de 3o pour 100 

 environ d'acide acétique. 



(') L. RoYBR, L'ouate de tourbe et ses applications, p. 34 et 53. Paris, 1908. 

 (*) Cross et Bevan, La cellulose, traduction Lévy Thomas, 1900, p. i45. 

 (') Cross et Bevan, loc. cit. 

 (*) Cross et Bevan, loc. cit., p. 61 et 62. 



