SÉANCE DU 28 DÉCEMBRE 1908. r483 



l'alcool ou l'élher, même bouillanU, il ?e dissout bien dans le chloroforme, l'acétone, la 

 benzine. 



Aisément saponifiable par les alcalis en milieu alcoolique. Son analyse, combustion 

 et dosage d'acide benzoïque, répond bien à la formule indiquée. 



Acétal trihenzoïque CH'^O" (C''H'')^ — Obtenu en traitant i'heptite, en présence 

 d'alcool absolu saturé de HGl gazeux, par l'aldéhyde benzoïque. Le produit cristallin, 

 lavé à l'eau puis à l'alcool, est recristallisé dans l'alcool bouillant. 



Cristallise en très fines aiguilles soyeuses, fondant vers 230° sans netteté. Sa solubi- 

 lité est d'environ i pour 100 dans l'alcool à gS" bouillant. Cette solution est stable à 

 l'ébuilition et ne se décompose qu'en présence d'un acide minéral. 



Dans la préparation ci-dessus, il se forme en même temps un autre acélal qui, en 

 solution alcoolique, forme une gelée transparente. Ce produit gélatineux prend nais- 

 sance également, mais en plus grande quantité, quand on réalise l'acétalisation en pré- 

 sence d'acide sulfurique à 5o pour 100 au lieu de prendre HCl. 



Acétal formique. — Obtenu en chauffant en tube scellé I'heptite avec de l'aldé- 

 hyde formique et de l'acide chlorhydrique concentré. Cristallise en très fines aiguilles 

 solubles dans l'eau. Sa composition e.xacte sera donnée ultérieurement. 



Actuellement la grande activité optique de l'heptacétine ci-dessus décrite 

 paraît être le meilleur caractère qu'on puisse invoquer pour différencier la 

 gluco-heptite ^ de son isomère a. 



MINÉRALOGIE. — Sur le facies des cristaux nalurels. 

 Note de M. Paul Gaubert, présentée par M. A. Lacroix. 



Les conditions pouvant faire varier le facies d'un cristal sont en apparence 

 très nombreuses : vitesse de cristallisation, natiu-e du dissolvant, présence 

 de substances étrangères en dissolution dans l'eau mère, courants de con- 

 centration, température, forme du vase, position du cristal dans ce der- 

 nier, etc.; mais, d'après les nombreuses observations que j'ai publiées à 

 diverses reprises, la vitesse de cristallisation et l'absorption de matières 

 étrangères dissoutes dans l'eau mère et même l'absorption de cette dernière 

 par le cristal en voie d'accroissement sont de beaucoup les plus importantes. 



Les courants de coiicentration agissent surtout en provoquant l'allonge- 

 ment du cristal suivant certaines directions variant d'un cristal à l'autre, 

 mais ne produisant pas de formes spéciales constantes. Les autres facteurs 

 n'agissent qu'en modifiant les deux premières causes. 



Le but de cette ÎVote est d'examiner si l'action de ces deux influences 

 prépondérantes peut être constatée dans les cristaux naturels. 



Les cristaux produits rapidement sont toujours très pauvres en faces. J'ai 

 appelé autrefois ces faces, indépendantes du milieu ambiant, faces fonda- 



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