VIBRIONS INTESTINAUX ET CHOLERA. 171 



du milieu et par les désordres fonctionnels que le bicarbonate 

 sodique ajoute à ceux qui ont déjà été produits par le poison 

 typhique. II se détermine par conséquent une véritable entérite 

 produite par le h. coli\ laquelle se distingue de l'entérite cho- 

 lérique comme certaines entérites infectieuses de nos pays se 

 distinguent du choléra asiatique, c'est-à-dire par la nature et 

 par l'activité différentes des microbes et de leurs poisons 

 respectifs. 



Une alcalinisation adéquate des sucs entériques, une consé- 

 cutive altération anatomique et fonctionnelle de la muqueuse 

 et la présence de microbes virulents, capables de pouvoir se 

 multiplier sans limites dans l'intestin, sont donc des éléments 

 suffisants pour le développement d'une entérite mortelle. En con- 

 séquence, si chez les cobayes adultes nous ne pouvons obtenir, 

 d'ordinaire , une entérite produite par des vibrions vivants , 

 comme on l'obtient expérimentalement aussi chez l'homme et 

 comme elle se produit chez les animaux avec le B. coU, cela 

 dépend évidemment de quelque obstacle qui s'oppose à la libre 

 multiplication des vibrions cholériques dans l'intestin de ces 

 animaux. 



Cet obstacle, a déjà été signalé par M. Metchnikoff et, désor- 

 mais, il est établi qu'il consiste dans la présence de microbes 

 antagonistes aux vibrions cholériques. 



En possession' de ces connaissances, j'en ai largement pro- 

 fité pour étudier de plus près l'entérite cholérique expérimentale 

 des cobayes, déterminée par la seule injection gastrique de 

 toxine cholérique et de bicarbonate sodique. 



Les toxines cholériques que j'ai préparées pour cette étude 

 ont été de trois qualités; la 1"''^ fut préparée avec le vibrion de 

 Ghinda; la 2« avec le vibrion de Paris (1892), la :]'^ avec le cibrio 

 Metciinikoiri. 



Les vibrions employés pour la préparation des toxines étaient 

 toujours rendus très virulents au moyen de passages consé- 

 cutifs à travers le péritoine des cobayes. 



La solution de peptone ensemencée était chaque fois en 

 quantité de 2 litres; la période de développement était toujours 

 égale, c'est-à-dire d'un mois environ ; enfin la concentration 

 de la culture et les traitements successifs étaient toujours 

 identiques. 



