f. Locomotiou iiud luuervation. 289 



welchen das Schwimmen sowie der Schwimmgang so \ieler Anneliden beruht, schienen mir, 

 wie im Vorhergehenden auseinandergesetzt worden ist, die diffusen, meist mit steifen Haaren 

 besetzten Sinneszellen der Epidermis am geeignetsten. Da sich nun viele Polychäten sowohl 

 durch Schwimmgang oder Schwimmen, als auch durch Peristaltik zu bewegen vermögen, so 

 ist es nicht wahrscheinlich, dass dieselben Receptoren, welche die Eeize für den Schwimm- 

 gang oder für das (undulatorische) Schwimmen aufzunehmen haben, zugleich zur Aufnahme 

 der für die Auslösung der Peristaltik dienenden bestimmt sind, und es fragt sich daher, welcherlei 

 andere noch in Betracht kommen könnten. 



Nur Eine Kategorie von Receptoren ist ausser den podialen und den diffusen des 

 Stammes noch vorhanden, nämlich die oben p. 112 und p. 127 von Ich. als segmentale 

 Ventralorgane beschriebenen büschelförmig aus der sensorischen Stelle der Hauptganglien 

 hervorbrechenden und keulenförmig im Bereiche der Haut endigenden Markfasern. Ich habe 

 zwar diese mit den Nervenendorganen der Ventralcirren vollkommen übereinstimmenden Tango- 

 receptoren bereits zu der Auslösung des sogenannten Umdrehreflexes in Beziehung 

 gebracht (vergi. oben p. 128 und p. 256), aber auch dort schon hinzugefügt, dass sie wahr- 

 scheinlich auch für locomotorische Auslösungen dienen. Dass diese Organe in der That einer 

 solchen Doppelfunction Genüge leisten können, erscheint ohne Weiteres einleuchtend, wenn 

 man mit Carlson (04, p. 287, vergl. auch oben p. 255) annimmt, dass das Umdrehungsbestreben 

 in der Supination befindlicher Thiere nicht so sehr auf der Einwirkung von Tangoreceptionen 

 der Rückenseite als vielmehr auf dem Ausfall der gewohnten Receptionen der Bauehseite 

 beruht. Es würden deriigemäss unsere Ventralorgane für den Umdrehreflex nur passiv (in 

 der Supination) in Frage kommen und daher für active locomotorische Leistungen in der 

 Pronation) frei sein. Dass die Lage der Ventralorgane sowie ihre Qualität als Tangoreceptoren 

 sie speciell für Reizauslösungen zum Kriechgange geeignet erscheinen lassen, braucht wohl 

 nicht näher begründet zu werden. Dagegen bedarf noch Ein Punkt der Erläuterung. Ich.., 

 von dem bisher die Ventralorgaue allein bekannt geworden sind, bedient sich bei seiner Fort- 

 bewegung selbst niemals des Kriechganges, was in der starken Rückbildung der bei diesem 

 Locomotionsmodus so stark betheiligten Ringmuskulatur seine Erklärung findet. Da nun aber 

 bei den nächsten Verwandten unseres Parasiten, nämlich den Syllideen, peristaltische Loco- 

 motion neben dem Schwimmgange) vorkommt, so können wir wohl annehmen, dass auch die 

 Antenaten von Ich. sich dieser Locomotion bedient haben. 



Es wird nun die Aufgabe der die Anatomie von Anneliden Bearbeitenden sein, zuzu- 

 sehen, ob insbesondere bei den zur peristaltischen Locomotion befähigten Arten ähnliche Tango- 

 receptoren wie die der Aentralorgane von Ich. vorhanden sind. 



f. Flucht- und Abwehi'bewegungeii. 



Es gibt zwei derartige Bewegungen. Die eine, und zwar die weitaus am häufigsten 

 auftretende ist die peitschenförmige oder mastigoide Schwimmbewegung, die andere ist die so- 

 genannte Zuckbewegung. 



Zool. Station zu Neapel, Fanna und Flora, Golf von Neapel. U-hthyntomas. 37 



