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de Tacide isopropyldipliénylacétique, que nous pensions èlie identique à 

 un acide fondant à l'ji", obtenu dans l'oxydation du carbure provenant de 

 la déshydratation du pseudobulyldiphénylcarbinol. 



Pour expliquer la formation d'acétophénone trouvée également dans ces 

 produits d'oxydation, nous avons vu (') qu'on était amené à admettre une 

 migration phénylique lors de la déshydratation du carbinol. Cette hypo- 

 thèse nous conduisait à attribuer au carbure la formule du diméthyl-1.2- 



diphényl-i .2-lriméthylène 



Cll- 



(>ii^\(5_^^/c«iF 



CH'/ \CH' 



Par hydratation avec ouverture de la chaîne Iriméthyléniquc et oxydation 

 ultérieure, on peut concevoir la formation de l'acide a-piiényl-x-^-dimc- 

 thylhydrocinnamique 



^"^ \CII3 



La synthèse de cet acide fera l'objet de la présente Note. 



En partant du nitrile-a-phényicinnamique, deux voies étaient à notre 

 disposition pour arriver à cet acide. La première consistait, suivant Les 

 indications de Kohler ('), à faire réagir sur le dérivé magnésien provenant 

 de l'action de l'iodure de méthylmagésium sur le nitrile-a-phénylcinna- 

 mique une nouvelle molécule d'iodurc de méthyle suivant l'équation 



La deuxième consistait à méthyler, au moyen de l'amidure de sodium et 

 de l'iodure de méthyle, le nitrile a-phényl-P-méthylhydrocinnamique. 



Nitrile oi-pliényl-^^-méthylhydrocinnamicjue. — Le nitrile a-j)hényl-p- 

 mélhyliiydrocinnami(]ue a été préparc en faisant réagir l'iodure de 

 méthylmagnésium sur le nitrile de l'acide a-phénylcinnami(jue au sein de 

 l'éther. On obtient ainsi de fines aiguilles blanches fondant à iu<)"-i3o", peu 

 solubles dans l'éther de pétrole, solubles dans l'éther et l'alcool à chaud et 



(') Kamaht-I.ucas, Comptes rendus, t. 154, p 1617. 

 (') KoiiLEn, Amer. Joiirn., t. XXXV, p. SgS. 



