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même temps l'amidure disparaît. Après avoir chauffé quelques heures au 

 bain-marie, nous avons ajouté i™°',25 d'iodure de méthyle, puis chauffé 

 encore 2 heures. La solution benzénique, décomposée par l'eau et convena- 

 blement lavée, a été distillée sous pression réduite. On obtient ainsi une 

 huile distillant à I95°-I96° sous iG""'", et à laquelle l'analyse assigne la 

 formule C"H''N.' 



Acide cL-plLényl-v.^-dimélhylhydrocinnamique. — Cet acide a été obtenu 

 par saponification du nitrile dont nous venons de parler. Cette saponification 

 a été faite en chauffant le nitrile avec uti mélange d'acide acétique et d'acide 

 chlorhydrique en tube scellé pendant 12 heures à 180°. Les résultats ont 

 été les mêmes, que nous soyons partis soit du nitrile préparé au moyen de 

 l'amidure de sodium, soit de celui préparé par la méthode de Kohler. 



Dans les deux cas nous avons obtenu un acide unique fondantà i8i"-i82'' 

 répondant à la formule C"H'*0^ de l'acide a-phényl-a^-diméthylhydro- 

 cinnamique 



7," )CH-C— COOII 



Cet acide se présente sous la forme de fines aiguilles, jjeu solubles dans 

 l'éther de pétrole, solubles dans Téthcr et l'alcool à chaud. H ne s'est pas 

 montré identique à l'acide fondant à 173", obtenu parmi les produits d'oxy- 

 dation du carbure provenant de la déshydratation dupseudo-butyldiphényl- 

 carbinol. . 



CHIMIE ORGANIQUE. — Hydrogénation catalytique de la benzylidéne-acéto- 

 phènone: diphénylpropane et dicyclohexylpropane symétriques. Note de 

 M. .1. Fkézoui.s, présentée par M. Haller. 



Dans une précédente Communication j'ai fait connaître la benzylidène- 

 hexahydroacélophénone et l'hexahydrobenzylidène-acétophénone. Quant 

 à l'hexahydrobenzylidène-hexahydroacétophénone, je n'ai pu l'isoler par le 

 même procédé. Espérant obtenir au moins la cétone saturée correspondante, 

 j'ai hydrogéné la benzylidène-acétophénone par la méthode de MM. Saba- 

 tier et Senderens. 



L'expérience n'a pas confirmé mes prévisions : j'ai obtenu deux carbures, 

 le r .3-dicyclohexylpropane et le i.3-diphénylpropane. 



