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3" Nitrile m-méthylhexahydrobenzoïque, liquide bouillant à 86°-87° sous 

 i6'°™. Rendement 60 pour 100. 



4° Nitrile p-méthylhexahydrobenzoïque, liquide bouillant à 85°-87° sous 

 18™'". Rendement 40 pour 100. 



Tous ces nitriles possèdent une odeur forte et désagréable, analogue à 

 ceux de la série grasse. Par chauffage prolongé au bain-marie avec de la 

 potasse alcoolique à 4o pour 100, ils donnent directement l'acide corres- 

 pondant sans qu'il ait été possible d'isoler l'amide. Bien que les trois 

 derniers nitriles soient susceptibles d'isomérie baeyérienne, nous n'avons 

 obtenu dans chaque cas qu'un acide liquide bouillant à la même tempé- 

 rature que ceux déjà décrits. 



La réduction de ces nitriles par le sodium et l'alcool nous a donné avec 

 de bons rendements les aminés correspondantes, liquides incolores, d'odeur 

 spéciale, un peu fruitée, dont l'étude n'est pas terminée. 



La m-méthylhexahydrobenzylamine bout à ii4''-ii6° sous 80'""'; le 

 dérivé para bout à 1 1 3"-! 1 5° sous 80°"° . 



5° Enfin l'application de la même méthode au chlorhydrate solide de 

 pinène gauche, nous a fourni un nitrile camphane-carbonique droit, qui, par 

 cristallisation dans l'alcool méthylique aqueux, donne des arborescences 

 en feuilles de fougère, d'odeur un peu camphrée et fusibles à i57°-i58°. A la 

 concentration de 1 2,3 pour 100 dans l'alcool méthylique, nous avons trouvé, 

 sous lo'^'" : an = + i". [Le racémique préparé par Houben('), au départ 

 de l'aldoxime correspondante, fond à 103".] 



La saponification de ce nitrile par la potasse alcoolique, au bain-marie, 

 ne donne pas l'acide camphane-carbonique droit fusible à '76''-78°, tel 

 que le fournit la carbonatation du magnésien du chlorhydrate de pinène 

 gauche, mais son isomère bœyérien gauche, fusible à 88°-89°. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèses au moyen des dérivés organo-métalliques 

 mixtes du zinc. Cétones halogénées a. Note de M. E.-E. Blaise, pré- 

 sentée par M. A. Haller. 



L'action directe du chlore sur les cétones est à peu près la seule méthode 

 qui permette, actuellement, de préparer les cétones mono- ou poly-chlorées 

 en a. 



(') fier-, 1910, [>. 3437. 



