5o ACADÉMIE DES SCIENCES. 



p-méthoxybenzoylacélate de méthylf. — Traité |)ar les vapeurs nilreuses 

 dans les conditions habituelles, il {ourmlVnnys()y/glyo.TYlnle de met hy le 



CH^O — <^ y— CO — GO - COOCHS 



avec un rendement d'environ [\o pour loo du poids de la matière première. 

 C'est un liquide mobile, jaune orange, réduisant la liqueur de Fehling et 

 le nitrate d'argent, bouillant de iSS^-ipa" sous jo""" en se décomposant 

 légèrement; il est miscible avec les dissolvants organiques sans altération, 

 sauf l'alcool, avec lequel il réagit en s'écbaufTant et se décolorant. Il est 

 insoluble dans l'eau et s'y combine avec grande énergie pour fournir un 

 hydrate à i'""' d'eau cristallisé en aiguilles incolores fondant à 109"-! lo". 

 L'anisoylglyoxylate donne très facilement des produits d'addition 

 solides et cristallisés avec un grand nombre de réactifs; avec d'autres, il 

 se condense normalement. 



Aclidii lie l' liydro.ry lamine. — \\n solution livilroalcoolifiiie, elle donne une tno- 

 iioxiinc fon<lan[ à i53°-i5'|", (|Mi a élé identifiée avec l'isonitrosoanisoylacétate de 

 mélliyle ('); In léaclion a donc porté uniquement sui' le rarbonvle-a. 



Action lia la pliénylhydraziiie. — Lorsqu'elle réagit en solution acétique étendue 

 ou en milieu alcoolique, elle donne un produit d'addition blanc fondant vers 198" (déc.) 

 auquel on doit attribuer la constitution 



CII'O — C«ll'' - CO — COU — COOCIP 

 1\H — NH-C°H^' 



car il se transforme spontanément dans le vide ou à chaud en solution acétique en 

 un mélange de produits déshydratés, duquel on peut isoler d'une part la monophé- 

 nylhydrazone fondant à I2i''-i22°, identique au benzène-azo-ansioxylacélate de 

 mélhyle ('), et d'autre part \i phénylhydrazopyrazolone fondant à 177°. 



Action de la p-nilrophénylhydrazine. — Ce réactif ne fournit pas de composé 

 d'addition mais, selon les |)roporlions relatives des corps réagissants et la températuie, 

 la p-nitronioitopItényUiydrazone fondant à 175° ou la p-nitrophénylhydrazo- 

 pyrazolone fondant vers Sî^o" (déc). 



Action de t'hydrate d' kydrazine. — En s(dulion acéti(|ue on obtient un jiroduil 

 d'addition de 2"""' d'étlier a-j3-dicétonique avec i"'"' d'iijdrazine, en petits cristaux 

 jaunâtres fondant à i65° (déc). Par analogie avec les léactions précédentes on peut 

 admettre que c'est encore le CO a qui a réagi. Ce composé est stable. 



(') A, W'ahi, e-t C. Sn.itiiHZWiiiG. Comptes rendus, 1. l.'iO, i()i<i, p- ')'-'>^. 



