SÉANCE DU !'■'■ JUILLET 1912. 5l 



Action de la seini-carbazide. — La semi-carhazide, en iiiilieii hydroalcoolique et 

 à froid, donne un composé blanc cristallin, peu soluble fondant vers 210° (déc). 

 aui|iiel l'analyse alliihiie la composiliori d'un produit d'addition de 1"'°' de base 

 avec 1'"°' d'étlier dicétonique. 



Action des aminés. — l^es aminés cycliques se combinent avec l'anisoylglyoxylate 

 pour donner des composés résultant, comme dans le cas du benzoylglyoxylate, de la 

 fixation de 2™°' d'aminé avec élimination d'une seule molécule d'eau. L'aitilide est 

 en cristaux jaunes fondant à iSy^-iSS", la toliiide forme des paillettes jaunâtres fon- 

 dant à i5o". 



L'ortliopltén\ltne diamine se condense normalement en donnant un dérivé (]uino- 

 xalique : 



N 



cn3_Goo- 



CO H^N- 



I + 

 CO H^N — 



= 2FP0h- 



CH'O— G«H'- 



CH'-COO 



N 



la ii-rnéthoxYpliényl-2-carbonale d'éthyle 3. Elle forme des cristaux blancs fon- 

 dant à 122°. 



En dehors de l'éther anisoyiglyoxylique, nous avons préparé trois nou- 

 veaux henzoylglyoxylates, les olliers iiiéthyliques (éb.,n : 1/46"- 149", 

 D„ = i,2l-5), propylique (éb.,, : iSS^-iSS", D(,= 1,159) ^^ isobuty- 

 lique (éb.,, : iGi"-[G4°, D„ = 1,124). Ce sont tous des liquides jaunes, 

 mobiles, réducteurs, bouillant sans décomposition dans le vide. Leurs 

 réactions seront décrites plus longuement dans un autre recueil, nous nous 

 bornerons à signaler ici que l'hydrate d'hydrazine, en milieu acétique 

 étendu, conduit à des produits d'addition, tandis qu'en solution alcoolique 

 elle donne l'acide dip/iétiyl-?> .y -rubazonique 



C« [p _ G - C = N - CH - G - G'H^ 



Il I I 11 



N GO GO N 



\/ \/ 



NH NH 



en cristaux rouges fondant vers 267° (déc). 



Les tentatives de préparation de l'éther pyronuicylglyoxylique par 

 action des gaz vitreux sur le pyromucylacétate ont coinplètement échoué, 

 le produit de la réaction se décomposant avec grande violence quand on 

 essaie de le distiller. 



