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ACADEMIE DES SCIENCES. 



CHIMIE. — Action de l'hydrazine sur les amino-célones èthyléniques ^-sub- 

 stituées. Note de M. Emile André, présentée par M. Charles Moureu. 



En étudiant l'action de l'hydrazine sur les cétones acétyléniques 

 [l — C ïs C — CO — R', Moureu et Crachin (') ont montré (|u'elles se 

 comportent comme les jii-dicétones R — GO — CH- — CO — R' et four- 

 nissent despyrazols disubstitués 3,5 : 



G H 



rv 



I{ - G<^,^ N 

 NH 



Il est naturel de penser, avec ces auteurs, que la fonction cétone est 

 d'abord transformée en fonction hydrazone, et qu'ensuite le deuxième grou- 

 pement NH- se fixe sur la triple liaison : 



G -GO 



il; 



G 



R' 



R' 



Moureu et Brachiii (-) ont établi, en outre, que les cétones èthyléniques 

 ^-oxyalcoylées cl jii-oxyphénylées R — C = CH — (]0 — R', qu'ils ont 



OR" 



obtenues par l'action des alcools et des phénols sodés sur les cétones acé- 

 tyléniques, donnent avec l'hydrazine les mêmes pyrazols disubstitués 3,5. 

 L'explication est analogue à la précédente; la fonction cétone ayant 

 d'abord été transformée en fonction hydrazone, le deuxième groupement 

 NH^ chasse aussitôt de la place qu'il occupe le reste oxyalcoyle ou oxyphé- 

 nyle — OR'', il y a mise en liberté d'alcool ou de phénol, et fermeture de la 

 chaîne, d'après le schéma : 



Cil - CO — R' 



R-C 



I 

 R"-0 



CH — G - R' 



Il 11 



-G N 



I / 



R'o mv- 



GH 



r,C-R' 



li - C^.^ 





-R"-OH 



C) /iul/. Soc. chinu, 3" série, l. XXXI, p. 170. 



(■-) Bull. Soc. cliim., 3'' séiie, l. XXXIil, p. i3i et 142. 



