SÉANCE DU 8 JUILLET 1912. l65 



pients de platine. Nous publierons ultérieurement un Mémoire dans lequel 

 nous décrirons en détail nos diverses opérations et nous nous limiterons ici 

 à fournir quelques indications sur la marche suivie pour une détermination. 



Le nitrate d'uranyle pur à 6™°' d'eau est d'abord desséché sur l'acide sulfurique, 

 puis dans le vide sur l'anhydride phospliorique de manière à perdre environ 4""°' d'eau. 

 Le produit est ensuite finement pulvérisé et placé dans une nacelle de platine, dis- 

 posée elle-même dans une autre plus grande. Cette dernière, qui est munie d'un cou- 

 vercle, est perforée dans ses parois verticales extrêmes afin d'y permettre le passage des 

 gaz. Les deux nacelles sont alors mises dans un dessiccateur déforme spéciale, portant 

 un rohinet à trois voies, destiné à le mettre en communication, soit avec une pompe 

 à mercure Moulin, soit avec un appareil desséchant pour la rentrée de l'air sec. 



La pesée du nitrate est faite en plaçant l'ensemble des deux nacelles et du couvercle 

 dans un tube de verre à fermeture rodée. Un autre tube de même volume est disposé 

 sur l'autre plateau de la balance. Les dilTérences de poussées ne i)ortenl ainsi que sur 

 les variations des poids utilisés pour chaque essai. Les erreurs en résultant sont éva- 

 luées et les nombres que nous donnons plus loin sont les nombres corrigés. On consi- 

 dère le poids du nitrate comme exact, lor>qu'après plusieurs pesées faites en laissant 

 séjourner la matière dans le vide phospliorique pendant des |)ériodes de 10 à 2/I heures, 

 ce poids reste constant. 



Pour ellectuer la réduction du nitrate, on place les nacelles couvertes sur une lame 

 de platine, légèrement courbée, à laquelle est fixé un fil de ce même métal suffisam- 

 ment rigide pour permettre de pousser le tout au milieu d'un tube de porcelaine de 

 Berlin chaulTé électriquement à l'aide d'un petit foui- à résistance. Un pyromètre 

 thermo-électrique Le Chatelier donne à chaque instant la température. 



La réduction à l'état d'oxyde uraneux doit être opérée au-dessus de 1000° pour 

 fournir un oxyde de composition constante. Nous avons toujours chauffe à 1100° ou 

 même ji i 1 5o". L'oxyde ainsi obtenu possède une teinte d'un brun clair et non la colo- 

 ration noire qu'on lui a parfois attribué à tort dans ces dernières années. On a soin 

 de modeler l'action de la ciialeur au ilébut, afin d'éviter une décomposition trop 

 rapide du nitrate, qui entraînerait fatalement des projections. Dans une opération 

 bien conduite, on ne doit voir aucune trace de matière sur le couvercle des nacelles. 

 On maintient au moins 2 heures à i ioo°-i ido" et on laisse ensuite refroidir sans inter- 

 rompre le courant d'hydrogène. On pèsr, puis on procède à une nouvelle chauflTe dans 

 l'hydrogène afin de vérifier si la réduction a été complète. Ainsi se trouve déterminé le 

 poids d'oxyde uraneux provenant d'un poids exactement connu du nitrate 

 (NO')' HO-, 2 H- O. Nous avons réuni nos résultats dans le Tableau ci-dessous : 



Poids lîapporl Poids Poids 



du nitrale Poids (NO')" U 0-, 3 H-O moléculaire atomique 



Expérience. (NO')'UO-, 3 H=0. dcUO. L' 0-. de U 0^ de l'uranium. 



i 0,9657 0,6067 ' i39'72 270,48 288,48 



2 i,6o38 1,0077 1,59154 270,56 238,56 



3 1,8226 i,i45i i,5gi65 270,51 288, 5i 



k 2,1934 1,3783 1,59186 270,64 288,64 



o 2,7478 1,7262 1,59153 270,57 288,57 



6 3,9402 2,4755 1,59167 270,50 238, 5o 



G. R., 1912, 2- Semestre. (T. 155, N» 2 ) 22 



