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nale, par une très vive agilalion, est transporté au sein de la solution fortement 

 réductrice et est de la sorte ramené à l'état primitif de sel manganeux. Il existe donc 

 une densité de courant dont les limites sont assez étendues pour que le manganèse se 

 dépose quanlitalivement et dans la mesure du possible, exempt de fer. La limite infé- 

 rieure allanl jusqu'à o''™P, 5 détermine la précipitation complète du manganèse. La 

 limite supérieure ne dépassant pas a"'")' permet d'olilenir un dépôt de MnO- ne conte- 

 nant pas plus de 5 pour looo de fer. Cette correction est d'ailleurs très facile à établir 

 avec précision par un essai coloriniétrique qui ne dure que quelques minutes. \vec un 

 courant de a'^P et la rotation de 700 tours, nous sommes arrivés à déposer complète- 

 ment os, I de manganèse en une heure. La liqueur décantée contenant la majeure 

 partie de fer en solution peut être directement soumise dans une autre capsule à l'ac- 

 tion du courant électrique. La somme du poids de fer déposé à l'électrode tournante 

 pendant la première opération et du poids de fer déposé ensuite sur une nouvelle élec- 

 trode donnera le fer total. 



La méthode que nous proposons permet donc de doser le manganèse très 

 exactement en i lieure à i heure 3o minutes, ce qui présente un réel 

 avantage sur la plupart des autres méthodes proposées jusqu'à ce jour. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Préparation catalytique, par voie humide, des éthers- 

 sels issus des cyclanols et des acides organiques. Note de MM. J.-B. Sex- 

 DEKE.vs et J. Aboulenc, présentée par M. G. Lemoine. 



Dansdes Communications précédentes('), nous avons exposé une méthode 

 de préparation des éthers-sels dérivés des alcools forméniqucs et des acides 

 organiques, consistant à soumettre le mélange bouillant d'alcool et d'acide 

 à rinfiuence catalytique du sulfate d'alumine anhydre, du bisulfate de 

 potassium et de l'acide sulfurique. Les meilleurs résultats sont fournis par 

 l'acide sulfurique, et c'est avec cet acide que nous avons songé à éthérifier 

 les mélanges de cyclanols et d'acides organiques. 



Nous avions prévu que cette éthérificatioii pourrait oll'rir des difficultés. L'un de 

 nous, en elTet, a montré que les cyclanols, mis à bouillir avec 3 à 4 pour 100, en 

 volume, de SO'H-, se transformaient totalement en cyclènes(-). 11 y avait, dès lors, 

 tout lieu de croire que la même transformation s'elTectuerait, au moins partiellement, 

 en présence des acides organiques. 



Par ailleurs, nous avons reconnu que les étliers des cyclanols se décomposaient 

 eux-mêmes, à l'ébullition, sous l'influence de l'acide sulfurique agissant comme cala- 



(') J.-B. Sknderens et J. Aboulenc, Com/ites rendus, l, 152, p. 1671 et i855; 1. 133, 

 191 1, p. .S81. 

 (^) J.-B. Sendi'.rens, Comptes renilus, t. 15V, njia, p. 1168. 



