172 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



je n'ai pu obtenir ce corps une seconde fois. La faible quantilé dnnlje disposais ne m'a 

 pas permis d'en déterminer la composition. 



II. L'acide x-lliiopliénique se comporte vis-à-vis de l'eau oxygénée 

 comme racélolhiénone, à cette différence près qu'il résiste mieux à l'action 

 de l'agent oxydant dilué. Pour des concentrations de l'eau oxygénée supé- 

 rieures à 20™', la destruction de la molécule thiophénique est presque 

 aussi rapide que dans le cas de i'acétothiénone. 



J'ai retrouvé inaltéré l'acide thiophénique qui n'a pas été complètement 

 bridé. Je n'ai pu déceler, dans la solution oxydée, ni acide oxalique, ni 

 aucun acide à chaîne ouverte. L'oxydation ne fournit probablement que de 

 l'acide carbonique. 



On obtient en outre, comme avec tous les produits thiophéniques, une 

 petite quantité de matières gommeuses d'odeur aromatique. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la constitution des aloïncs de l' Aloês du Natal. 

 Note de M. E. Lkceu, présentée par M. .lungfleisch. 



En 189;) ('), j'ai retiré d'un échantillon d'Aloès du Natal deux aloïnes: 

 i" la nalaloïne déjà signalée par Fliickiger (-); 2° son homologue inférieur, 

 V homonalaloïne . A ces deux aloïnes, j'avais attribué les formules C"H'*0' 

 et C"H'" O'. A la suite de nouvelles recherches, j'ai été amené à remplacer 

 ces formules par les suivantes : C-^H^"0'" pour la nalaloïne et C^-H'"0'" 

 pour l'homonalaloïne ('). M. Klavcness (*) n'ayant pu retrouver l'homona- 

 taloïne, j'ai soumis à un examen attentif un nouvel échantillon d'Aloès du 

 Natal que je dois à la générosité de MM. Hearon, Squirc et Francis, de 



(') Comptes rendus, t. 128, p. i4oi. 



(') Archii' lier P/iarin., '87'.'., p. 1 1 . 



(^) Soc. c/iiin., 3" série, t. XXVII, p. 1224. 



(') Klave.ness, Inaugural Dissertation, Berne, 1901. 



