SÉANCE DU 8 JUILLET 1912. 173 



Londres et, comme dans mes premières expériences, j'ai pu scinder la 

 masse des aloïnes obtenue de cet Aloès en deux fractions: la première, la 

 plus abondante et la moins solublc dans Talcool à 60°, étant constituée par 

 l'homonalaloïne. 



Analyse. - Trouvé : C = 58,38; H = 5, 75. Calculé pour C"H-'0'»: 

 = 58", 98; H =5,35. 



La seconde, la plus soluble, était identique à la nataloine. 

 Analyse. — Trouvé : C = 5(),'>o-, H = 5, 80. Calculé pour C"' II-°()'" : 

 C=^ 59,74; H = 5,(r2. 



Les nataloïnes brutes ayant servi à obtenir les produits analysés ont été 

 préparées à l'aide de l'acétone. Afin de rendre plus comparables mes résul- 

 tats avec ceux de Klaveness, qui employait l'alcool à l'extraction des 

 aloïnes brutes, j'ai fait une nouvelle préparation de nataloïnes, en utilisant 

 l'alcool à c)o°. 



De ces nataloïnes brutes, j'ai pu encore extraire, par cristallisation avec 

 l'alcool à Go", deux aloïnes, la moins soluble ayant la composition de l'iio- 

 monataloïne. 



Analyse. - Trouvé : C = 58, 17; Il = 5,87. Calculé pour C--ir^M.)"' : 

 C = 58,<,8; H = 5,35. 



De ces faits, il résulte que Faloïne del'Aloès du Natal n'est pas un com- 

 posé homogène, mais renferme au moins deux aloïnes qui difl'èrent entre 

 elles par une teneur en carbone de i pour 100 environ. 



Hydrolyse de t'hoinonataloïne. — Dans ces expériences, j'ai employé la 

 fraction des aloïnes qui se dépose en premiei- lieu de l'alcool à do", fraction 

 constituée principalement par riiomonalaloïne. 



L'opération, conduite à peu près comme dans le cas de la barbaloïne ('), 

 m'a permis d'obtenir un sirop incolore qui a été traité par la benzylpliényl- 

 hydrazine, ce qui a donné lieu à une abondante cristallisation de lienzyl- 

 plicnylliydrazone. Celle-ci a été purifiée et j'en ai retiré un sucre qui s'est 

 montré identique à l'arabinose-^/. 



Arabinose-d de l'hoinonaUdoïne. — Ce sucre fut identifié par son point 

 de fusion et son pouvoir rolatoire, ainsi que par le point de fusion de sa ben- 

 zylphénylliydrazone. Celle-ci, qui est très peu soluble dans l'alcool, fond à 



(') Les détails opéraloires seronl décrils clans un autre RecueiL 



C. 15., 1912, 1' Semestre. (T. 155, N» 2.) ^-^ 



