2l4 ACADÉMIE DES SCIKNCES. 



cautions, une réaction secondaire diflerente de celle signalée par Tissier et 

 Grignard ('). 



243 ■"» de magnésium agissant sur 2"^' d'iotlure d'élliyle en présence'de 2'"'' d'élher ont 

 donné en se dissolvant dans la solution d'étliei- et d'iodure préparée d'avance 200""' 

 de gaz. Ce gaz, analysé par le brome et par combustion eudiomélrique, est composé de 

 volumes sensiblement égaux d'éthane et d'élbylène. 



Cette réaction est identique à celle signalée par Cahours (-) et par 

 Lôhr (') dans l'action du magnésium par l'iodure d'éthyle en tubes scellés 



2 C^ H» I + Mg = Mg 1^ -(- C^ H- -H C^ H«. 



Lorsqu'au lieu d'éther on se sert d'anisol comme dissolvant, on constate 

 un dégagement des mêmes gaz. 



Au contraire, si à la place de faire au préalable le mélange d'éther et 

 d'iodure d'éthyle, on fait tomber goutte à goutte l'éther iodhydrique, le 

 rendement est amélioré; c'est d'ailleurs la technique généralement 

 employée. 



Dans une expérience faite avec les mêmes quantités de matière que celle 

 que je viens de décrire, le dégagement fut seulement de TT^'^'en ajoutant 

 l'iodure d'éthyle au fur et à mesure de la dissolution du magnésium. On 

 peut d'ailleurs remarquer l'influence de celle réaction secondaire par un 

 moyen plus simple. 



i^'aclion de l'iode sur les dérivés magnésiens régénère l'iodure 



GHlHIgl + 2I = MgP-+- CMiq. 



Si l'on fait tomber dans l'organo-magnésien une solution d'iode dans 

 l'éther anhydre, cette solution est décolorée jusqu'à ce que le composé de 

 Gt'ignard ait disparu; d'où une méthode de titration. 



Si l'on fait la préparation de l'iodure de magnésium éthyie en mélangeant au préa- 

 lable les liquides réaclionnels et en refroidissant pour empêcher la réaction de s'accé- 

 lérer, le rendenieni calculé d'après la titration à l'iode fut, dans une expérience, de 

 /JS pour 100. 



Au contraire, en ajoutant l'iodure lentement, jusqu'à dissolution complète du 

 magnésium, le rendement fut de 91 pour 100. 



J'ai cherché à expliquer cette divergence en étudiant l'action du dérivé 

 organo-magnésien sur l'iodure d'éthyle. 



(') TissrER et GRKiNAiii), Comptes rendus, t. 132, p. 835. 



(') Cahoi;rs, 4nn- de Cfiini- et de PItys.. 3« série, t. LVIII, p. 17. 



(') Lôiiii, I.icb. Ann., t. 261, p. 48. 



