SÉANCE DU l6 JUILLET 1912I 2l5 



J'ai préparé le réactif de Grignard en prenant les précautions signalées. 



2f\'i"'s de magnésium, 10'''°" d'éllier el la quantité d'iodure nécessaire pour dissoudre 

 complètement le magnésium ont été mis en jeu. Une fois la réaction elVectuée, j'ai 

 éliminé l'éther en excès en faisant le vide de la trompe à mercure (à la température 

 ordinaire). Puis j'ai ajouté 5""' d'iodure d'élhjle anhydre. Au bout de 17 jours il 

 s'était produit un dégagement gazeux de |00'™' et le produit liquide qui restait comme 

 résidu ne dégageait plus de gaz par l'action de l'eau, 



La réaction parasite que j'ai signalée peul donc se formuler 

 Mg 1 C^ Hi' + C^ IIM = Mg P + C2 H' -+- C H« 



comme le démontre l'analyse des gaz recueillis : 



aS™' traités par le brome ont donné i3""' de gaz résiduel. 



Le résidu est de l'élhane dont la combustion eudiomélrique donne pour 

 le carbone des nombres un peu trop élevés provenant sans doute de traces 

 de butane qui peuvent se former dans cette réaction. Le résultat pratique 

 que l'on peut retenir est que dans la préparation du dérivé organo-magné- 

 sien il ne faut pas laisser l'éther iodhydrique en contact avec le composé 

 organo-métallique et que si l'on vctit ajouter une quantité connue de ce 

 composé dans un réactif approprié pour effectuer une condensation, il est 

 ^possible, au moyen de l'action de l'iode, de doser le magnésium actif. 



CHLMIK ORGANIQUE. — Oxydation du parathymol. Sur le dèhydrodipara- 

 thymol. Note de MM. H. Cousix et H. Hérissey, présentée par M. E. 

 Jungfleisch. 



he parathymol on méthyl-i-isopropyl-3-oxy- '(-benzène a été préparé par 

 E. Guillaumin ('), il y a quelques années. Nos recherches antérieures sur 

 l'oxydation de divers phénols, thymol, eugénol, isoeugénol, carvacrol (-)par 

 le perchlorurede fer et par le ferment oxydant des Champignons, nous ont 

 amenés à étudier l'action de ces deux agents sur le parathymol lui-même, 

 qui est un isomère du thymol ordinaire (métathymol) et du carvacrol. 

 . En suivant d'une façon générale la méthode indiquée par Guillaumin, 



(') Thèse Docl. Unù-. {Pharni.), Paris, 1909; Bull. Soc. cliiin., 4' série, 1. Vit, 

 1910, p. 840. 



(') Comptes rendus, t. 140, 1908, p. 292 el i4i3; t. 14-7, 1908, p. 247; t. 1.30. 1910, 

 p. i333 ; Bull. Soc. chiin., 4'' série, t. III, 1908, p. 585, 1066 et 1070; 4* série, t. VII, 

 1910, p. 661. 



