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nous avons préparé, à l'état cristallisé et pur, le parathyuiol nécessaire à nos 

 reclierclies. 



Oxydation du paralhyinol par le perclilorurc de fer. — 5? de parallnniol sont 

 dissous dans 5o'^™' d'alcool à 90" et la liqueur obtenue esil mélangée avec 10 litres 

 d'eau. La solution aqueuse, filtrée sur un papier mouillé, est additionnée de l\(j^^' de 

 solution de perclilorure de fer (à 26 de Fe- CI" pour 100) ; on laisse à lô^-iS" pendant 

 5 à 6 jours. Il se forme ainsi peu à peu un volumineux précipité jaune pâle, en grande 

 partie cristallisé en aiguilles, qu'on essore à la tromj)e et qu'on lave à leau distillée. 

 On traite ce précipité encore humide pai- ^oo'-''"' de solution de soude étendue (lO"^'"' 

 lessive des savonniers pour 390*^"'' d'eau). Après quelques heures de contact, la liqueur 

 alcaline est filtrée et le filtrat est additionné de ro'^'"' d'acide acétique crislallisable; 

 on obtient alors un précipité plus ou moins colloïdal qui se transforme en quelques 

 jours en aiguilles qu'on recueille, qu'on lave à l'eau et qu'on fait sécher à SC-SS" 

 (lendement 36 pour 100); on fait recrislalliser le produit en le dissolvant à froid dans 

 l'alcool à 95'' (a.V"' pour is), puis ajoutant à la solution maintenue sur un bain-marie 

 bouillant les deu\ tiers environ de son volume d'eau. Les cristaux obtenus après 

 refroidissement sont essorés, puis séchés vers 33". 



Le cotnposé obtenu, que ses propriétés, décrites plus loin, nous indiquent 

 être le déhydrodiparathymol, se présente sous forme de longues aiguilles 

 incolores. Il cristallise sans eau, mais peut retenir quelques traces de cette 

 dernière, même après une longue dessiccation à l'air. Il fond à la tempér.i- 

 ture de 96"-97° (corr.). Il est insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, 

 l'éther, le chloroforme, l'acide acétique crislallisable. Il se dissout facile- 

 ment dans les lessives alcalines étendues. 



La cryoscopie, dans l'acide acétique, a donné les résultats suivants : 



M = 39 X '' ''- = i(yi (acide acétique, 52«,64<> ; substance, ofi,44-7 i 

 A = o",i25J. Calculé pour Cr-"H"0- = 298. 



L'analyse élémentaire a donné : I. (]^8o,23; 11 = 8,82 (^substance, 

 08,21 15; CO-, o«,G22o; H-O, 0^,1680). - IL C = 8o,5o; H = 8,70 

 (substance, o''', 2196; GO", 0^,6480; H-O, 08,1720). — Calculé pour 

 (;.oj|=oo* : C = 8o,53; H = 8,72. 



Le déhydrodiparathymol ne donne aucune coloration avec le perchlorure 

 de fer aqueux ou alcoolique; il contient cependant des groupements phéno- 

 liques libres, car, en dehors de sa solubilité dans les alcalis dilués, il peut 

 donner des élhers, parmi lesquels nous décrirons plus loin l'éther benzo'ique. 

 Ses propriétés conduisent à la formule 



(.) H^C /CH'C) 



(H»C)-rrHC — H^G'-eil^ — CHr=(GH')^ 

 (3) Hq/ ^OH (3) 



(4) (4) 



