SÈAiNCK DU l6 JUILLET I912. 217 



Le déhydrodiparatliyiiiol peul être obtenu aussi par raction du ferment 

 oxydant des Champignons. On opère comme avec le perchlorure de fer, en 

 remplaçant ce dernier par une macération glycérinée de Russuladelica et en 

 ayant soin de faire passer pendant 4, jours un courant d'air dans le liquide. 



L'oxydation du paralhymol par voie biochimique conduit donc à l'ob- 

 tention d'un corps identique à celui obtenu par un agent d'oxydation pure- 

 ment chimique. Rappelons que nous avons observé le même fait pour le 

 thymol ordinaire, tandis que les réactions sont différentes ([uand on opère 

 sur le carvacrol. 



Dibenzoyldéhydrodiparnthymol — Ot éther a été préparé par action du 

 chlorure de benzoyle sur le déhydrodiparathymol en solution alcaline. Il 

 fond à i84°-i8j" (corr.); il est solui)le dans l'alcool absolu et dans l'alcool 

 à 90°, surtout à chaud, dans l'élher, le chloroforme et la benzine. Son 

 indice de saponification a été trouvé de 226 (calculé : 221). 



Kn résumé, l'oxydation du parathymol, soit par le perchlorure de fer, 

 soit par le ferment oxydant des Champignons, se passe d'une façon tout à 

 fait comparable à celle du thymol sous l'influence des mêmes agents : on 

 obtient, dans les deux cas, des corps de constitution analogue, ayant gardé 

 leurs propriétés phénoliques. A ce point de vue, nous devons faire remar- 

 quer que de tels résultats ne sauraient cependant s'imposer a priori; c'est 

 ainsi que nous avons trouvé, dans des recherches encore en cours, que l'or- 

 thothymol se comporte d'une façon tout à fait différente, son oxydation 

 conduisant à des composés ne possédant plus de propriétés phénoliques, au 

 moins dans les conditions qui viennent d'être rapportées. 



CHIMIE ORGANIQUl£. — Leucohases et colorants du diphénviét/iyléjie ; pré- 

 paration de deux bases cyclo/ie.vy/idéniques. JNote de M. I*. Lemoui.t, 

 présentée par M. Jungfleisch. 



Les deux bases cyclohexylidéniques dont il est question dans cette Note 

 résultent de l'action du bromure de cyclohexyle-magnésium soit sur la 

 cétone de Michler, soit sur son homologue tétraéthylée. 



La première de ces bases, tétraméthyldiamidodiphénylcyclohexylidène- 

 méthane, a été obtenue par MM. Wahl et Meyer { Bull. Soc. chirn., 4^ série, 

 t. VII, 1910, p. 28), mais avec un rendement extrêmement faible. J'ai déjà 

 indiqué que je l'avais obtenue, sans aucune difficulté, avec de bons rende- 

 ments (^Comptes rendus, t. 152, 191 1 , p. 962), et je n'avais pas cru néces- 



