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|)eu à peu, à froid et par petites portions de 78 à 8s, en agitant continuellement, 120" 

 de cétone pulvérisée et séchée. La liqueur s'échauffe légèrement et brunit; auboulde 

 peu de temps, elle laisse déposer un composé brun qui va sans cesse en augmentant; 

 au bout de i heure, toute la cétone étant ajoutée, on fait bouillir l'éther pendant 

 exactement 6 heures et l'on abandonne à refroidir. On ajoute alors peu à peu, par 

 petites portions, 600"^™' d'une liqueur chlorhydrique à 5o pour 100 d'acide concentré, 

 ce qui provoque un léger écliaufTemenl et donne deux couches liquides, toutes deux 

 limpides. L'éther étant éliminé, on a une solution aqueuse avec quelques gouttes hui- 

 leuses formées par 6s de dicyclohexyle qu'on sépare par décantation. Si maintenant on 

 ajoute peu à peu à la liqueur aqueuse légèrement verdàtre ainsi obtenue, de l'ammo- 

 niaque étendue, il se fait de suite un précipité cristallin qui n'est pas, comme on 

 pourrait s'y attendre, de la cétone inutilisée, mais bien la base cyclohexylidénique 

 cherchée, mélangée d'une faible proportion de cétone de Michler. On ajoute de l'am- 

 mouiaque jusqu'à réaction alcaline et le précipité obtenu, recueilli, lavé et séché, pèse 

 i35s. Ce produit brut est repris par 2', 5 d'alcool : la liqueur filtrée donne, par refroi- 

 dissement, 42Ï de base sous forme de cristaux légèrement jaunâtres, fondant à 144° el 

 ayant de 3'" à ^"" de longueur; le résidu, traité par le même alcool, donne une nou- 

 velle récolte de 42s de base identique à la précédente; la liqueur mère, réduite de 

 moitié par évaporalion, donne Sgs d'un mélange formé de i8s de cétone et 218 de base, 

 faciles à séparer. Une concentration nouvelle de la liqueur mère donne un dépôt for- 

 tement coloré pesant environ los, qui contient un peu d'hydrol de Michler, mais sur- 

 tout de la base cyclohexylidénique, la proportion d'hydrol e'I trop faible pour donner, 

 après condensation avec la diméthvlaniline, une (]uantité appréciable de leucobase du 

 violet hexamétli\lé. 



Le rendement, dans une opération oij le chauffage, étroitement sur- 

 veillé, n'a pas dépassé 6 heures, est donc de 82 pour loo en un produit 

 formé de cristaux magnifiques, fondant à 1 14". 



2" Base cvclohexylidéniqiie télraèthylée C'H'"^ C (De)-. — De repré- 

 sente C"H' Az(C-H^)-. La très grande facih'té avec laquelle s'effectue 

 la préparation précédente m'a amené à l'essayer avec la cétone télra- 

 èthylée. J'ai employé 33''' de C"H"Br, 5*-' de magnésium, et 45'' de cette 

 cétone qui a été ajoutée en solution benzénique (méthode Fecht^; je n'ai 

 pas obtenu l'alcool, mais bien le composé élhyléniquc CH'" = C (De)'. 

 Le chauffage a duré 5 à G heures et comme j'ai retrouvé 12I'' de cétone et 

 obtenu 24'' de la nouvelle base, le rendement, très satisfaisant, atteint 60 

 pour 100. Cette nouvelle base est cristallisée dans l'alcool et forme alors 

 de gros prismes légèrement jaunâtres, fondant à 74°, donnant à l'analyse : 

 C pour 100, 83)04; H pour 100, 9,74 et Az pour 100, 7,17 (le calcul 

 pour C-'H^* Az- donne :"Cpour 100, 83,07; ^ pour 100, 9,74 et Az pour 

 100, 7,17) et dont les autres propriétés, analogues à celle de la première 

 base, feront l'objet d'une publication spéciale. 



